Интерактивная инсталляция Гарри Пирса «All Our Blood» представлена в Киото
Подробнее
Design Indaba
designindaba.com

Интерактивная инсталляция Гарри Пирса «All Our Blood» представлена в Киото

Партнер Pentagram Гарри Пирс представил интерактивный опыт, который расширяет его проект «All Our Blood». Эта инсталляция была показана на первой выставке Kyoto YouMe Triennale, в историческом здании Jushin Kaikan в Киото, которое является буддийским центром, датируемым 1930-ми годами.

Проект ставит вопрос о том, что может сказать о человечестве одна капля крови. Одиннадцатиминутный фильм прослеживает путь одной капли крови Пирса, падающей в воду, где ее органическое движение трансформируется в необычные, облакоподобные структуры. Это произведение сопровождается двадцатиодноминутной музыкальной композицией, созданной Питером Гэбриэлом, и побуждает зрителей задуматься о хрупкой связи между созиданием и разрушением.

Пирс проводит заметную параллель между внешним видом крови и атомным облаком: одно символизирует суть жизни, а другое — возможность ее уничтожения. Инсталляция, снятая давним коллегой Ричардом Фостером, служит мощным отражением нашей общей человечности. Основной посыл, который Пирс стремится донести, заключается в том, что «с одним в конечном итоге происходит и со всеми».

Благодаря слиянию движущегося изображения, звука и символизма, «All Our Blood» напоминает нам о неразрывности наших жизней, связанных самой субстанцией, которая поддерживает нас в живых.

Похожие сюжеты

Исследование более чем на 28 тысяч человек выявило механизм, который может помочь в лечении наследственных заболеваний крови
Подробнее
g1.globo.com

Исследование более чем на 28 тысяч человек выявило механизм, который может помочь в лечении наследственных заболеваний крови

Исследование, основанное на генетических данных более 28 тысяч человек, выявило потенциальный механизм для разработки новых методов лечения наследственных заболеваний крови, таких как серповидноклеточная анемия и бета-талассемия.

Исследование, опубликованное в научном журнале Nature и проведенное бразильскими исследователями из Медицинского факультета Университета Сан-Паулу (FMUSP), было сосредоточено на роли белка BACH2 в модуляции фетального гемоглобина — формы гемоглобина, преобладающей во время беременности.

Ученые обнаружили, что этот белок действует как ингибитор выработки фетального гемоглобина. Снизив эту ингибирующую функцию в культурах клеток в лаборатории, удалось повысить количество вырабатываемого фетального гемоглобина.

Эстер Сабино, иммунолог и глава Департамента патологии Медицинского факультета USP, отмечает, что уже было известно, что люди с высокими уровнями фетального гемоглобина во время внутриутробного развития, как правило, демонстрируют улучшение состояния при серповидноклеточной анемии.

Это открытие расширяет понимание процессов, контролирующих выработку этого белка, и указывает на жизнеспособный путь для создания новых терапевтических подходов. Сабино комментирует, что каждый прорыв в понимании белкового синтеза облегчает поиск методов лечения для пациентов.

Механизм, выявленный в ходе исследования

Гемоглобин, белок, содержащийся в красных кровяных тельцах, необходим для переноса кислорода по организму. Во время человеческого развития он постепенно переходит от фетальной к доминирующей взрослой форме.

При серповидноклеточной анемии генетическая мутация вызывает аномальную работу взрослого гемоглобина, что приводит к деформации эритроцитов. При бета-талассемии это наследственное состояние характеризуется недостаточной или отсутствующей выработкой одного из компонентов взрослого гемоглобина.

В этих сценариях увеличение выработки фетального гемоглобина считается стратегией клинического интереса. Исследование изучило регуляторные генетические механизмы этой выработки и указало на BACH2 как на лимитирующий фактор.

Исследовательская группа обнаружила, что генетическая вариация, связанная с более высокими уровнями фетального гемоглобина, приводит к снижению экспрессии BACH2. Лабораторные эксперименты подтвердили, что снижение или ингибирование этого белка также повысило экспрессию фетального гемоглобина. Кроме того, результаты показали, что BACH2 ограничивает активацию, опосредованную NRF2, устанавливая регулирующий механизм, который может быть использован в будущем.

Для изучения генетических факторов, связанных с выработкой фетального гемоглобина, исследователи проанализировали данные 28 279 человек разных этнических групп. Анализ выявил 91 различную генетическую ассоциацию, распределенную по 12 регионам генома. В одной из этих областей была обнаружена вариация, связанная как с более высокими уровнями фетального гемоглобина, так и с более низкой экспрессией BACH2.

Сабино подчеркивает важность большого объема участников из разных мест в генетических исследованиях для достижения значимых открытий. Основываясь на этой генетической подсказке, команда провела тесты для проверки прямой роли белка в регуляции фетального гемоглобина, подтвердив связь, увиденную в генетическом анализе, и прояснив задействованный биологический процесс.

Сочетание популяционных генетических данных с функциональными экспериментами оказалось решающим для установления связи между выявленной вариацией и действием BACH2 на выработку фетального гемоглобина.

Комбинация стратегий дает многообещающий результат

Исследование также изучило взаимодействие между BACH2 и BCL11A, другим известным регулятором выработки фетального гемоглобина и мишенью терапии. Тесты показали, что оба белка действуют по независимым путям. Когда действие BACH2 и BCL11A было снижено совместно, наблюдалось повышение фетального гемоглобина, превышающее то, которое было получено при снижении каждого белка по отдельности.

Этот вывод предполагает, что вмешательство в несколько регуляторных механизмов может стать многообещающим направлением для исследований, направленных на увеличение фетального гемоглобина. Однако, несмотря на потенциал, данное открытие еще требует дополнительных этапов, прежде чем его можно будет считать вариантом лечения. Исследователи предупреждают, что текущие эксперименты не доказывают безопасность или эффективность этой стратегии у пациентов.

Эстер Сабино заключает, что это только начало; после понимания механизмов крайне важно сначала протестировать их на животных моделях, а затем провести исследования на людях, чтобы только потом разработать безопасное лечение.

Документальный фильм иранского режиссера показан одновременно в Торонто и Тегеране
Подробнее
www.tehrantimes.com

Документальный фильм иранского режиссера показан одновременно в Торонто и Тегеране

Документальный фильм иранского сценариста и кинорежиссера Хабиба Ахмадзаде «Золотая кровь Аменех» был показан одновременно в Университете Йорка в Торонто, Канада, и в кафе Тарих в Тегеране в пятницу, 23 октября. Это мероприятие собрало зрителей из двух стран для изучения истории о медицинской срочности, человеческой солидарности и поиске исключительно редкой группы крови.

Показ в Университете Йорка был организован по приглашению Клаудии Чауфан, профессора Школы политики и управления здравоохранением университета. Мероприятие проходило как лично, так и онлайн для преподавателей и студентов, после чего состоялась 90-минутная сессия вопросов и ответов с Ахмадзаде.

Фильм рассказывает о Аменех, молодой девушке из южного иранского портового города Бушехр, чья острая потребность в крайне редкой группе крови спровоцировала международный поиск потенциально спасительной трансфузии.

Показ и обсуждение в Торонто были организованы Исследовательским кластером Западной Азии Университета Йорка. Кроме того, мероприятие рассматривало гуманитарные последствия санкций и их влияние на медицинские решения и систему здравоохранения.

Тем временем, документальный фильм был показан иранской аудитории в кафе Тарих в Тегеране. Программу провел кинодокументалист и исследователь иранской истории Хоссейн Дехбаши, а также присутствовал кинокритик Аббас Яри. После показа последовало обсуждение с Ахмадзаде.

В фильме освещаются усилия врача Мостафы Моккаддама по поиску совместимой крови для Аменех, чья группа крови, согласно фильму, является Rh-null — исключительно редким типом, иногда называемым «золотой кровью». Поиск подчеркивает значимость международного сотрудничества и трудности, с которыми сталкиваются медицинские работники, когда пациенту требуется кровь, доступная лишь у нескольких известных доноров по всему миру.

Через напряженный кинематографический рассказ документальный фильм Ахмадзаде представляет медицинскую сложность случая наряду с действиями людей и организаций, работающих через национальные границы для поиска необходимой крови.

По информации организаторов, фильм подготовлен с субтитрами на 55 языках с целью повышения осведомленности общественности о редких группах крови и обеспечения доступности истории для международной аудитории. Он также доступен бесплатно на иранской видеоплатформе Aparat.

Показ в Университете Йорка является частью международного продвижения фильма, который использует личную медицинскую историю для стимулирования дискуссий о здравоохранении, доступе к лечению и роли международной солидарности в критических ситуациях.

Центр крови Рибейран-Прету организовал транспортировку редкой крови для спасения пациента в Санта-Катарине
Подробнее
g1.globo.com

Центр крови Рибейран-Прету организовал транспортировку редкой крови для спасения пациента в Санта-Катарине

Женщина, у которой диагностировали серповидноклеточную анемию, не смогла найти совместимую кровь в местной сети, что потребовало совместной операции по поиску и транспортировке между штатами Сан-Паулу и Санта-Катарина.

Серповидноклеточная анемия представляет собой наследственное генетическое заболевание, при котором эритроциты изменяют свою форму, что затрудняет кровообращение и насыщение организма кислородом. Редкие запасы крови были доставлены из внутренних районов Сан-Паулу для помощи пациенту в Санта-Катарине.

Чтобы удовлетворить эту неотложную потребность, Центр крови Санта-Катарины (Hemosc) обратился к Банку доноров редкой крови. Поиск позволил обнаружить двух доноров с подходящим профилем в внутреннем регионе Сан-Паулу: одного донора в Арашатубе и другого в Рибейран-Прету.

Сбор крови состоялся в четверг (22-го числа). Кровяная единица, собранная в Арашатубе, хранилась до момента объединения с подразделением в Рибейран-Прету. После этого обе единицы были доставлены на автомобиле до Международного аэропорта Виракопос в Кампинасе (Сан-Паулу), откуда они вылетели самолетом в 18:00 в пятницу с направлением в столицу Санта-Катарины.

Команда Центра крови Рибейран-Прету направила редкие запасы крови пациенту с серповидноклеточной анемией в Флорианополисе (Санта-Катарина). Ана Паула Занелли, менеджер лаборатории иммуногематологии Центра крови Рибейран-Прету, объяснила, что большинство процедур требуют лишь стандартной проверки совместимости, однако специфические случаи нуждаются в более сложном анализе.

Она отметила: «Для большинства пациентов мы проводим типирование ABO и Rh, чего достаточно для поиска совместимой крови. Однако в некоторых случаях нам необходимо провести более тщательную проверку совместимости и протестировать другие группы крови». По ее словам, любой случай считается редким, если его частота ниже одной на 1000 человек в популяции. В данном случае, «для этих двух подразделений, которые мы отправили сегодня в Санта-Катарину, частота составляет одна на 100 тысяч протестированных людей, чтобы найти такую единицу. В этом случае это гораздо реже» — добавила Ана Паула.

Популярное