Узбекистан планирует ввести требования системы HACCP для выдачи разрешений на биологически активные пищевые добавки, начиная с 1 января 2028 года. Эта мера направлена на обеспечение безопасности пищевых продуктов.
Данное требование закреплено в Указе Президента № UP-35 от 5 марта 2026 года. В преддверии вступления новых норм в силу Агентство по развитию медицинской и фармацевтической промышленности приступило к оценке готовности местных производителей и оказывает им практическую и методическую поддержку.
Недавняя оценка была проведена на предприятии Pharma Care. Специалисты провели предварительный анализ производственных процессов компании в соответствии с принципами HACCP и изучили ее способность внедрить данную систему.
Оценка охватила условия производства, технологические процессы, контроль выпуска продукции, соответствие санитарным и гигиеническим нормам, а также механизмы обеспечения качества и безопасности продукта. После первичного аудита представителям компании были предоставлены рекомендации по устранению выявленных недостатков и руководство по поэтапному внедрению системы.
Агентство заявило, что продолжит оценивать готовность производителей диетических добавок к новым требованиям и оказывать им методическую помощь.



