Жителям Объединенных Арабских Эмиратов (ОАЭ), которые подозревают наличие побочных эффектов после приема лекарственных препаратов, настоятельно рекомендуется сообщать об этом в соответствующие органы здравоохранения. Это происходит в рамках общенациональной инициативы, направленной на повышение уровня безопасности медикаментов.
Учреждение по лекарственным средствам Эмиратов (EDE) запустило кампанию под названием «Говори, чтобы оставаться в безопасности» (Speak Up .. Stay Safe). Эта кампания проводится совместно с пятью органами здравоохранения и призывает пациентов, лиц, осуществляющих уход, а также медицинских работников делиться информацией о возможных нежелательных реакциях.
Кампания была анонсирована в среду, 4 ноября, и является частью глобальной инициативы MedSafetyWeek 2026, которая проходит с 2 по 8 ноября. Власти подчеркнули, что сообщение о предполагаемых побочных эффектах помогает выявлять потенциальные проблемы с безопасностью, требующие дальнейшего изучения, даже если препарат уже получил разрешение на использование.
Жители могут использовать интеллектуальный инструмент EDE DAWA для регистрации подозрительных побочных эффектов лекарств и других медицинских продуктов. Этот инструмент упрощает процесс подачи информации о пережитом опыте, после чего отчеты передаются специалистам для оценки в соответствии с установленными процедурами.
Инструмент был разработан и одобрен в рамках партнерства EDE с Центром мониторинга Уппсалы и поддерживает непрерывный контроль над лекарствами, доступными на рынке. EDE также настоятельно рекомендовало пациентам, опекунам и медицинским работникам использовать официальные каналы отчетности.
Доктор Рукайя Акеэль Аль Бастаки, действующий исполнительный директор Сектора регулирования медицинских продуктов в EDE, отметила, что мониторинг безопасности лекарств не прекращается после получения продукта одобрения и выхода на рынок. Она пояснила, что ответственность сохраняется на протяжении всего жизненного цикла препарата, поскольку поступает новая информация о его влиянии на пациентов.
Отчеты, предоставляемые жителями и медицинскими работниками, анализируются наряду с другими научными данными. Эти сведения позволяют органам выявлять потенциальные сигналы опасности, требующие более глубокого расследования. По мнению Аль Бастаки, эффективная система контроля за безопасностью лекарств зависит от сотрудничества между регуляторными органами, медицинскими работниками, фармацевтическими компаниями, пациентами и опекунами.
Она также акцентировала внимание на том, что отчетность должна стать неотъемлемой частью ответственного использования лекарств, а не ограничиваться только информационными кампаниями. Общенациональная кампания объединяет EDE, Министерство здравоохранения и профилактики, Службы здравоохранения Эмиратов, Управление здравоохранения Дубая, Департамент здравоохранения Абу-Даби и Управление здравоохранения Шарджи.
В этом году MedSafetyWeek проводится под лозунгом: «Побочные эффекты — не игнорируйте их, сообщайте!» Эта инициатива, которая сейчас проходит свою 11-ю редакцию, координируется Центром мониторинга Уппсалы в сотрудничестве с регуляторами лекарств, центрами мониторинга и международными организациями.
В рамках кампании будут организованы виртуальные семинары для медицинских работников с целью повышения их понимания мониторинга безопасности лекарств и управления подозрительными побочными эффектами. Также пройдут мероприятия осведомленности в Университете Шарджи, где студенты послушают лекции по фармаконадзору, процессу мониторинга безопасности лекарств и получат обучение по использованию официальных каналов отчетности.
Отдельный вебинар для фармацевтических компаний объяснит их обязанности и требования к мониторингу безопасности лекарств. Данное руководство определяет ответственность соответствующих организаций и требования к мониторингу информации о безопасности и управлению рисками, связанными с лекарствами после получения ими разрешения на маркетинг.
