Компания Biocon Limited объявила о подписании лицензионного соглашения с Janssen Sciences Ireland. Это соглашение позволяет коммерциализировать Yesintek, который является предлагаемым биоаналогом Stelara (устекинумаба), на девяти дополнительных рынках с немедленным вступлением в силу.
Фармацевтическая компания, базирующаяся в Бенгалуру, теперь сможет реализовывать это лекарство в Австралии, Бразилии, Китае, Гонконге, Израиле, Мексике, Новой Зеландии, Южной Корее и Казахстане.
Данная сделка дополняет предыдущие договоренности Biocon с Janssen, которые ранее определили сроки выхода Yesintek на рынки США, а также в Европе, Великобритании, Канаде и Японии. В совокупности эти соглашения обеспечивают биотехнологической компании доступ к большинству ключевых рынков устекинумаба.
Согласно данным, представленным J&J, мировой оборот бренда Stelara, принадлежащего подразделению Janssen Johnson & Johnson, достиг 6,08 миллиарда долларов в 2025 году. Конкуренция со стороны биоаналогов приводит к снижению доходов этого бренда по мере истечения патентов в различных регионах.
Biocon заявила, что дополнительные права позволят предложить пациентам с аутоиммунными заболеваниями в этих странах «доступный и эффективный вариант лечения». Yesintek представляет собой антагонист человеческих интерлейкинов-12 и -23 и одобрен для лечения болезни Крона, язвенного колита, псориаза бляшек и псориатического артрита.
Компания предупредила, что вывод продукта на рынок каждой страны или региона все еще зависит от получения регуляторного одобрения. В заявлении не были раскрыты финансовые условия, конкретные даты запуска на новых рынках или статус регуляторных заявок в этих юрисдикциях.