Путь лекарственного средства от производства до аптеки и роль цифровой маркировки
Подробнее
Podrobno.uz [uz]
podrobno.uz

Путь лекарственного средства от производства до аптеки и роль цифровой маркировки

В связи с отмечаемым 25 сентября Всемирным днем фармацевта, стало актуально осветить сложный процесс, который проходит лекарство от момента его создания на заводе до того, как оно попадает в руки пациента. Потребитель видит лишь финальный этап — момент, когда фармацевт проверяет и передает препарат, однако до этого лекарство проходит стадии производства, поставок, транспортировки и хранения, на каждом из которых критически важно контролировать его качество, условия хранения и достоверность данных на упаковке.

Путь упаковки начинается на производственном предприятии. Здесь определяется качество конечного продукта благодаря контролю сырья и соблюдению технологических процессов. На самой упаковке обязательно указываются такие данные, как серия и срок годности, необходимые для идентификации и правильного применения препарата. Цифровая маркировка позволяет отличать каждую отдельную упаковку, поскольку даже одинаковые по внешнему виду коробки, дозировке и серии имеют уникальный цифровой код.

Этот код связан с информацией об упаковке в Национальной информационной системе цифровой маркировки Asl Belgisi. По мере фиксации всех операций в системе формируется полная история перемещения данного препарата, причем полнота этой истории напрямую зависит от своевременности и корректности передачи данных всеми участниками процесса.

Транспортировка и хранение до аптеки

Логистические компании и поставщики обязаны поддерживать определенные условия при перевозке и хранении, чтобы сохранить свойства лекарства, особенно если оно чувствительно к колебаниям температуры. Температурный режим обеспечивается специальным оборудованием и персоналом, а вся эта информация фиксируется в цифровой системе. Сопроводительная документация позволяет проследить, кто и кому передавал продукцию дальше, а маркировка связывает эти данные о обороте с конкретными единицами товара, помогая выявлять любые расхождения в поставках.

Работа аптеки начинается задолго до контакта с покупателем: поступившие медикаменты должны пройти тщательную проверку перед тем, как попасть на полки. Гульхумор Карабаева, коммерческий директор сети аптек Navbahor, отмечает, что при получении товара проверяется соответствие сопроводительным документам, целостность упаковки, сроки годности и наличие маркировки. Проверка кода осуществляется через систему Asl Belgisi, что гарантирует корректность данных о препарате до момента его продажи.

По ее словам, проверка маркировки является неотъемлемой частью процедуры приема и выдачи лекарств. Если обнаруживаются расхождения, препарат не допускается к продаже до выяснения обстоятельств и сверки информации с поставщиком. Сотрудники аптеки должны не просто заметить проблему, но и полностью разобраться в ней перед тем, как передать лекарство клиенту. После приемки следует обеспечить надлежащее хранение. При отпуске фармацевт проверяет форму выпуска и дозировку, учитывает назначение и консультирует покупателя в рамках своей компетенции. Сканирование кода при оформлении продажи фиксирует выбытие данной упаковки из общего оборота.

По данным CRPT TURON, в 2025 году количество аптечных организаций, подключенных к системе, достигло 7 652, что на 16,7% превышает показатель 2024 года. Хотя покупатель не видит этих внутренних процедур, именно профессионализм и внимательность персонала формируют доверие к аптечному учреждению. Цифровые инструменты помогают обнаружить ошибки, но дальнейшие действия всегда требуют вмешательства квалифицированного специалиста.

Как данные системы помогают при проверке перед продажей

Согласно информации, представленной в Национальной информационной системе (НИС) Asl Belgisi, в 2025 году было продано с помощью чеков более 251 миллиона маркированных упаковок лекарственных средств. Проверка кода позволяет сопоставить данные об упаковке и ее перемещении, однако это не заменяет контроля качества самого препарата. В режиме разрешения при сканировании кода на кассе система проверяет регистрацию кода, срок годности товара, а также информацию о возможном предыдущем выбытии из оборота или приостановлении обращения (например, в случае отзыва серии).

Если проверка дает отрицательный результат, это служит основанием для ограничения оформления продажи. Производитель передает данные о сроке годности в систему, привязывая их к коду конкретной упаковки. Эти сведения могут быть использованы фармацевтом для дополнительного контроля сроков годности непосредственно перед продажей.

Возможности проверки для покупателя

Покупатели также могут самостоятельно проверить упаковку, используя мобильное приложение Asl Belgisi и отсканировав код маркировки. В карточке препарата доступны сведения о производителе, разрешительной и сопроводительной документации, а также срок годности и результат проверки маркировки. Приобретая лекарство, важно удостовериться не только в совпадении данных в приложении и на упаковке, но и в статусе кода — он не должен быть списан или выведен из оборота. Если приложение отображает такой статус, имеются расхождения в данных или результаты сканирования вызывают сомнения, рекомендуется проконсультироваться с фармацевтом или обратиться в службу поддержки Asl Belgisi.

Гульхумор Карабаева отмечает, что интерес потребителей к маркировке постепенно возрастает. Она добавляет, что если у покупателя возникают вопросы, сотрудники аптеки разъясняют принцип работы системы Asl Belgisi и оказывают помощь в проверке маркировки.

По данным НИС Asl Belgisi, в 2025 году через мобильное приложение было совершено более 7,3 миллиона сканирований кодов лекарств, что значительно выше показателя в 1,1 миллиона, зафиксированного в 2024 году.

Распределение ответственности на всех этапах

Отслеживание пути лекарства до конечного потребителя лежит на плечах нескольких сторон. Производитель отвечает за качество выпускаемой продукции, поставщики — за соблюдение условий транспортировки и хранения, а аптека — за проверку полученного товара, его хранение и корректный отпуск. Надзор за процессом осуществляют государственные органы, а Asl Belgisi обеспечивает полную прослеживаемость препарата, помогая всем участникам работать с данными об упаковке и контролировать ее движение.

Для конечного потребителя эта многоуровневая работа становится очевидной при взаимодействии с фармацевтом. За каждой выданной упаковкой стоят проверки документов, контроль сроков годности, а при выявлении несоответствий — выяснение причин с поставщиком. Всемирный день фармацевта служит поводом отметить ежедневную ответственность этих специалистов, к которым обращаются с любыми вопросами о лекарственных средствах.

Популярное