Garry Pearcening interaktiv installasiyasi «All Our Blood» Kyotoʻda taqdim etildi

28 mingdan ortiq shaxslarning genetik maʼlumotlariga asoslangan tadqiqot qonning merosiy kasalliklari, masalan, falankiform anemiya va beta-talassemiya uchun yangi davolash usullarini ishlab chiqishga potentsial mexanizmni ochib berdi.

São Paulo universiteti tibbiyot fakultetining (FMUSP) brasilian olimlari ishtirok etgan va ilmiy jurnal Natureda nashr etilgan bu tadqiqot gestatsiya davrida ustun boʻlgan gemoglobinning modulyatsiyasidagi BACH2 proteinining roliga eʼtibor qaratdi.

Olimlar bu proteinning fetall gemoglobin ishlab chiqarilishini toʻslovchi sifatida ishlayotganini aniqladilar. Laboratoriyada yetishtirilgan hujayralarda bu toʻslovchi funksiyani kamaytirish orqali fetall gemoglobin miqdorini oshirish mumkin boʻldi.

USP Tibbiyot fakultetining Patologiya departamenti boshligʻi va immunolog Ester Sabino taʼkidlashicha, uterin hayot davrida yuqori darajadagi fetall gemoglobinga ega boʻlgan shaxslar falankiform anemiya holatida yaxshilanishlarni koʻrsatishi maʼlum edi.

Bu kashfiyot ushbu protein ishlab chiqarishni nazorat qiluvchi jarayonlar haqidagi tushunchani kengaytiradi va yangi terapevtik yondashuvlarni yaratish uchun maqbul yoʻlni koʻrsatadi. Sabino shuni bayon etadiki, protein ishlab chiqarishni tushunishdagi har bir yutuq bemorlar uchun davolash usullarini izlashni osonlashtiradi.

Aniqlangan Mexanizmining Ishlash Prinsipi

Qizil qon tanalarida topiladigan gemoglobin organizm boʻylab kislorod tashish uchun muhimdir. Inson rivojlanishi davrida u asta-sekin fetall shakldan ustun boʻlgan kattalar shakliga oʻtadi.

Falankiform anemiya holatlarida genetik mutatsiya kattalar gemoglobinining notoʻgʻri ishlashiga sabab boʻladi, natijada qizil qon tanalari deformatsiyalanishi kuzatiladi. Beta-talassemiya esa merosiy holat boʻlib, kattalar gemoglobinining komponentlaridan birining yetarli yoki umuman ishlab chiqarilmasligi bilan belgilanadi.

Bu vaziyatlarda fetall gemoglobin ishlab chiqarilishini oshirish klinik jihatdan qiziqarli strategiya hisoblanadi. Tadqiqot ushbu ishlab chiqarishni tartibga soluvchi genetik mexanizmlarni oʻrgandi va BACH2 ni cheklovchi omil sifatida belgiladi.

Tadqiqotchilar genetik oʻzgarishlarning fetall gemoglobin darajasining yuqori boʻlishiga bogʻliqligi uni BACH2 ekspressiyasining pasayishi bilan bogʻliq ekanligini kuzatishdi. Laboratoriya tajribalari ushbu proteinning kamayishi yoki toʻsiqlanishi ham fetall gemoglobin ekspressiyasini oshirganini tasdiqladi. Bundan tashqari, natijalar BACH2 ning NRF2 tomonidan ragʻbatlantirilgan faollashuvni cheklashini koʻrsatdi, bu esa kelajakda oʻrganilishi mumkin boʻlgan tartibga soluvchi mexanizmni yaratdi.

Fetall gemoglobin ishlab chiqarilishiga bogʻliq genetik omillarni tekshirish uchun tadqiqotchilar turli manbalardan 28 279 kishi maʼlumotlarini tahlil qilishdi. Tahlil genomning 12 ta hududida tarqalgan 91 ta alohida genetik assotsiatsiyani aniqladi. Ushbu hududlardan birida fetall gemoglobin darajasining yuqori boʻlishi va BACH2 ekspressiyasining pastligi bilan bogʻliq variant topildi.

Sabino genetik tadqiqotlarda muhim kashfiyotlarga erishish uchun turli joylardagi katta ishtirokchilar hajmining ahamiyatini taʼkidlaydi. Bu genetik ipoyga asoslanib, jamoa proteinning fetall gemoglobinni tartibga solishdagi bevosita rolini tekshirish uchun sinovlar oʻtkazdi, genetik tahlilda koʻrilgan munosabatni tasdiqladi va jalb qilingan biologik jarayonni tushuntirdi.

Jamoaviy genetik maʼlumotlar va funksional tajribalarning birlashuvi aniqlangan variantni fetall gemoglobin ishlab chiqarishdagi BACH2 ning faoliyati bilan bogʻlash uchun hal qiluvchi ahamiyatga ega boʻldi.

Strategiyalarni Biriktirish Umidli Natija Beradi

Tadqiqot BACH2 va fetall gemoglobin ishlab chiqarishning boshqa maʼlum tartibga soluvchisi va terapiya maqsadidir boʻlgan BCL11A oʻrtasidagi oʻzaro taʼsirni ham oʻrgandi. Sinovlar ikkala protein ham mustaqil yoʻllar orqali ishlayotganini koʻrsatdi. BACH2 va BCL11A ning taʼsirini birgalikda kamaytirganda, har bir proteinni alohida kamaytirishdan olingan natijadan yuqori fetall gemoglobin oshishi kuzatildi.

Bu kashfiyot koʻp sonli tartibga soluvchi mexanizmlarga aralashish fetall gemoglobinni oshirishga qaratilgan tadqiqotlar uchun umidli yoʻl boʻlishi mumkinligini koʻrsatadi. Biroq, potentsialiga qaramay, bu kashfiyot hali davolash usuli sifatida qaralishi uchun qoʻshimcha bosqichlarni talab qiladi. Tadqiqotchilar hozirgi tajribalar bemorlarda ushbu strategiyaning xavfsizligi yoki samaradorligini tasdiqlamasligini ogohlantiradilar.

Ester Sabino shuni yakunlaydiki, bu shunchaki boshlanish; mexanizmlarni tushungandan soʻng, avvalo hayvonlar modellarida, keyin esa insonlarda tadqiqotlar oʻtkazish zarur, shundan keyingina xavfsiz davolashni ishlab chiqish mumkin.

Eron ssenaristi va kino rejissori Habib Ahmadzodaning «Amenexning oltin qoni» hujjatli filmi Kanada, Torontodagi York universiteti va Eron, Teherondagi Tarix kafesida 23-oktabr juma kuni bir vaqtda namoyish etildi. Bu tadbir ikki mamlakat tomoshabinlarini tibbiy shoshilinchlik, inson hamkorligi va juda kam uchraydigan qon guruhini izlash haqidagi tarixni oʻrganish uchun yigʻdi.

York universitetidagi namoyish universitetning Siyosat va sogʻliqni saqlash boshqaruvi professori Claudia Chaufan taklifi bilan tashkil etilgan. Tadbir oʻqituvchilar va talabalar uchun shaxsan va onlayn oʻtkazildi, undan soʻng Ahmadzoda bilan 90 daqiqalik savol-javob sessiyasi boʻlib oʻtdi.

Film Janubiy Eronning port shahri Bushehrdagi yosh qiz Amenex haqida hikoya qiladi, uning juda kam uchraydigan qon guruhiga kuchli ehtiyoji xalqaro transplantatsiya qilish imkoniyatini izlashga sabab boʻldi.

York universitetining Gʻarbiy Osiyo tadqiqot klasteri tomonidan Torontoʻdagi namoyish va muhokama tashkillashtirildi. Bundan tashqari, tadbir sanksiyalarning insonparvar oqibatlari va ularning tibbiy qarorlar hamda sogʻliqni saqlash tizimiga taʼsirini koʻrib chiqdi.

Ayni paytda, hujjatli film Teherondagi Tarix kafesida Eron auditoriyasiga ham namoyish etildi. Dasturni Eron tarixi boʻyicha kinodokumentalist va tadqiqotchi Hossein Dehbashi olib bordi, shuningdek, kinokritik Abbas Yari ishtirok etdi. Namoyishdan soʻng Ahmadzoda bilan muhokama boʻlib oʻtdi.

Film Amenex uchun mos keladigan qonni topish boʻyicha Mostafa Mokkadam shifokorining saʼy-harakatlarini yoritadi, uning qon guruhining filmga koʻra Rh-null ekanligi – bu juda kam uchraydigan tur boʻlib, baʼzan «oltin qon» deb ataladi. Qidiruv xalqaro hamkorlikning ahamiyati va bemorga butun dunyo boʻylab faqat bir nechta maʼlum donorni mavjud boʻlgan qonda muammoga duch kelayotgan tibbiyot xodimlarining qiyinchiliklarini taʼkidlaydi.

Kuchsiz kinematografik hikoya orqali Ahmadzodaning hujjatli filmi tibbiy murakkablikni shaxs va milliy chegaralar orqali zarur qonni izlovchi tashkilotlar harakatlari bilan birga taqdim etadi.

Tashkilotchilar maʼlumotiga, film noyob qon guruhlari haqida jamoatchilik ongini oshirish va hikoyani xalqaro auditoriya uchun mavjud qilish maqsadida 55 tilda subtitrlar bilan tayyorlangan. U shuningdek, Eron video platformasi Aparatda bepul mavjud.

York universitetidagi namoyish filmni xususiy tibbiy tarix yordamida sogʻliqni saqlash, davolanishga kirish va hal qiluvchi vaziyatlarda xalqaro hamkorlik rolini muhokama qilish uchun ishlatadigan xalqaro targʻibotning bir qismi hisoblanadi.

Sirkulyar anemiya bilan diagnostika qoʻyilgan ayol mahalliy tarmoqda mos keladigan qon topa olmagan, bu esa São Paulo va Santa-Katarina shtatlari oʻrtasida hamkorlikda qidirish va tashish operatsiyasini talab qildi.

Sirkulyar anemiya merosiy genetik kasallik boʻlib, unda eritrotsitlar shaklini oʻzgartiradi, bu esa qon aylanishi va organizmning kislorod bilan toʻlishini qiyinlashtiradi. Kamdor qon zaxiralari São Paulo ichki hududlaridan Santa-Katarinadagi bemorga yordam berish uchun yetkazib berildi.

Bu shoshilinch ehtiyojni qondirish uchun Santa-Katarina qon markazi (Hemosc) kamdor qon donori bankiga murojaat qildi. Qidiruv São Paulo ichki hududida mos profilga ega ikkita donorni topishga imkon berdi: bittasi Ararashtubda va ikkinchisi Ribeirão Pretoda.

Qon yigʻish beshanba kuni (22-kun) amalga oshirildi. Ararashtubda yigʻilgan qon birligi Ribeirão Pretodagi boʻlim bilan birlashgunicha saqlab qoʻyildi. Shundan soʻng, ikkala birlik avtomobil orqali Campinasdagi xalqaro Viracopos aeroportiga (São Paulo) yetkazib berildi, u yerda ular juma kuni soat 18:00 da Santa-Katarina poytaxtiga yoʻnaltirilgan holda samolyotda uchdi.

Ribeirão Preto qon markazi jamoasi sirkulyar anemiya bilan ogʻrigan bemorga Florianopolisdagi (Santa-Katarina) kamdor qon zaxiralarini yubordi. Ribeirão Preto qon markazining immunogematologiya laboratoriyasi menejeri Ana Paula Zanelli tushuntirdi, koʻpgina protseduralar faqat standart moslik tekshiruvini talab qilishi, ammo maxsus holatlar yanada murakkab tahlilni talab qilishi kerakligini.

U quyidagilarni taʼkidladi: «Koʻpchilik bemorlar uchun biz ABO va Rh tipini aniqlaymiz, bu mos keladigan qonni topish uchun yetarli. Biroq, baʼzi hollarda biz yanada chuqurroq moslikni tekshirishimiz va boshqa qon guruhlarini sinovdan oʻtkazishimiz kerak». Uning soʻzlariga koʻra, har qanday holat aholi populyatsiyasida 1000 kishidan kamroq chastotaga ega boʻlsa, kamdor hisoblanadi. Bu holatda, «bugun Santa-Katarinaga yuborgan bu ikki boʻlim uchun, bunday birlikni topish uchun sinovdan oʻtkazilgan 100 ming kishi ichida bir marta chastota mavjud. Bu holatda bu ancha kamroq» — deb qoʻshimcha qildi Ana Paula.