AQSh Oziq-ovqat va dorilar xavfsizligi boʻyicha idorasi (US Food and Drug Administration) dushanba kuni har ikki yilda bir marta HIV profilaktikasi uchun ishlatiladigan lenacapavir dori preparatining arzon versiyasini tasdiqladi. Bu qaror ushbu inqilobiy dori vositasining past daromadli mamlakatlar bozorlariga chiqishiga yaqinlashtirmoqda.
Bu tasdiq toʻgʻrisida hind ishlab chiqaruvchisi boʻlgan Dr. Reddyʼs Laboratories hamda global sogʻliqni saqlash tashabbusi Unitaid eʼlon qildi.
AQSh Oziq-ovqat va dorilar sifatini nazorat qilish boshqarmasi (FDA) bepirovirsen antisentezli oligonukleotid injeksiyalaridan foydalanishga ruxsat berdi. Ushbu dori kronik hepatit B bilan kurashish uchun standart antivirus terapiyasi usullari bilan birgalikda qoʻllaniladi.
Bu tasdiqlash ushbu infeksiya uchun moʻljallangan oʻz sinfining birinchi dorisining paydo boʻlishini bildiradi. Bepirovirsen kattalar bemorlari uchun koʻrsatilgan, ularda jigar sirozi mavjud emas.
Dori buyurilishi uchun bemorlar kamida olti oy davomida antivirus terapiyasini olishlari va virusning sirt antigeni darajasi litriga uch ming xalqaro birlikdan oshmasligi kerak. Tasdiqlash haqidagi maʼlumotlar idora rasmiy portali eʼlon qilingan.
Oʻzbekistonda uch yuzdan ortiq odamlar allaqachon Taxomat qurilmalari yordamida HIV uchun tekshiruvdan oʻtishdi. Bu qurilmalar balgʻam tahlili natijalarini taxminan 20–40 daqiqada olish imkonini beradi. 2026 yil oxiriga qadar bu qurilmalar mamlakatning barcha hududlariga oʻrnatilishi rejalashtirilmoqda.
Salomatlik va epidemiologik farovonlik hamda jamoatchilik sogʻligʻi qoʻmitasi matbuot kotibi Maftuna Saidova ushbu maʼlumotlarni 20-oktabrda Ommaviy media uchun kontent ishlab chiqarish markazida boʻlib oʻtgan brifingda taqdim etdi.
Bu tashabbus anonim skriningga kirish imkoniyatini kengaytirish va HIV zararlanishini erta aniqlashni taʼminlashga qaratilgan. Oʻz-oʻzini tekshirish dasturlarini joriy etish Prezident farmoni № PP-14 (2023 yil 20 yanvar) bilan nazarda tutilgan. Ayniqsa, ishchi migrantlar kabi turli aholi guruhlari uchun tekshiruvni mavjud qilishga alohida eʼtibor qaratilmoqda.
Taxomat qurilmalari koʻp odam toʻplangan jamoat joylari, aeroportlar va temir yoʻl vokzallariga oʻrnatiladi. Hozirda ular Respublika SIDA markazida, Islom Karimov nomidagi Toshkent xalqaro aeroportida, shuningdek Andijon, Namangan, Surxondaryo, Buxoro, Qashqadaryo, Navoiy, Xorazm, Samarqand va Fargʻona hududlaridagi aeroportlarda mavjud. Bundan tashqari, qurilmalar Qoraqalpogʻiston Respublikasida va Jizzax viloyati Zaamin sanatoriyasida ham ishlaydi.
Tekshiruv tibbiyot xodimlari ishtiroki yoki invaziv protseduralar talab qilinmagan holda mustaqil amalga oshiriladi va maxsus laboratoriya uskunalari talab qilmaydi. Bunday yondashuv tiklalik yoki qon tahlillaridan qoʻrqadigan odamlar, shuningdek, tez va maxfiy tekshiruv usuli kerak boʻlganlar uchun qulay boʻlishi mumkin.
Qurilmadan foydalanish uchun shaxsni tasdiqlovchi hujjatni skanerlash, testni olish va balgʻam namunasidan foydalanib protsedurani oʻtkazish kerak. Hujjatdagi maʼlumot elektron tizimga integratsiya qilinadi va qayta aloqa, tibbiy maslahatlar berish va keyingi tekshiruvga yoʻnaltirish uchun belgilangan tartiblarga muvofiq ishlatiladi.
Muhim jihat shundaki, oʻz-oʻzini tekshirishning ijobiy natijasi HIV ning yakuniy tashxisi hisoblanmaydi. Bunday hollarda odamlarga qoʻshimcha laboratoriya tekshiruvi oʻtkazish zarurligi haqida maʼlumot beriladi va mintaqaviy SIDA markaziga murojaat qilish tavsiya etiladi. Agar tashxis tasdiqlansa, bemor darhol tegishli mintaqaviy markazdagi bepul tibbiy kuzatuv dasturiga kiritiladi va antiretroviral terapiyani oladi.
Oʻz vaqtida davolanish, belgilangan dori qabul qilish rejimiga rioya qilish va tibbiy tavsiyalarga amal qilish orqali HIV bilan yashovchi odamlar koʻp yillar davomida yaxshi salomatlik holatini saqlab qolishi mumkin.
Alembic Pharmaceuticals Ltd kompaniyasi dushanba kuni AQSh Oziq-ovqat va dorilar xavfsizligi boshqaruvi (USFDA) tomonidan oʻzining Ciprofloxacin and Dexamethasone Otic Suspension USP generik dori vositasi uchun yakuniy ruxsatnoma olganini maʼlum qildi.
Bu dori vositasi olti oydan katta yoshdagi bolalar, shuningdek, kattalar va keksa bemorlarda maʼlum quloq infeksiyalari bilan kurashish uchun moʻljallangan.
Qisqa yangi dorivor preparatni olish (ANDA) arizasida u Sandoz Inc. ishlab chiqaruvchi Ciprodex Otic Suspension, 0.3 per cent/0.1 per cent referans dorisiga terapevtik jihatdan teng ekanligi koʻrsatilgan.
Dori vositasi aniq sharoitlarda sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan infeksiyalarni davolash uchun koʻrsatiladi. Bularga 6 oydan kichik boʻlmagan pediatrik bemorlarda timpanostomik quvurlar bilan bogʻliq oʻtkir oʻrta quloq ititi (AOM) hamda pediatrik, kattalar va keksa bemorlarda oʻtkir tashqi quloq ititi (AOE) kiradi.
IQVIA maʼlumotlariga tayangan holda, kompaniya Ciprofloxacin and Dexamethasone Otic Suspension USP, 0.3 per cent/0.1 per cent uchun taxminiy bozor hajmi 2026-yil iyun oyiga qadar tugaydigan 12 oy uchun 110 million AQSh dollari atrofida baholanadi.
Ushbu ruxsat tufayli Alembic AQSh sogʻliqni saqlash tartib belgilovchisi tomonidan jami 246 ta ANDA tasdiqotlarini toʻpladi, ulardan 226 tasi yakuniy, 20 tasi esa dastlabki hisoblanadi.
