Ameti (Uttar Pradesh)da oyoq muammolari boʻlgan qari nogironga koʻrish buzilishi haqidagi karta berildi, u 5 yildan beri hal qilishni kutmoqda
Batafsil
Aaj Tak
www.aajtak.in

Ameti (Uttar Pradesh)da oyoq muammolari boʻlgan qari nogironga koʻrish buzilishi haqidagi karta berildi, u 5 yildan beri hal qilishni kutmoqda

Uttar Pradesh shtati Ametida jiddiy ehtiyotsizlik aniqlandi: oyoq muammolari bor keksa shaxs koʻrish buzilishi toifasi boʻyicha nogironlik guvohnomasini oldi. Natijada, unga velosiped kabi yordamchi vositalar oʻrniga, koʻrish muammoli odamlar uchun moʻljallangan tirnoq berilmoqda.

Bu vaziyat Ametining Jamo tumanida sodir boʻldi. Oyoq nogironi boʻlgan Vinod Kumar Dweedi shuni taʼkidlaydiki, nogironlik guvohnomasi (UDID)dagi notoʻgʻri toifa tufayli u oʻzining haqiqiy holatiga mos keladigan davlat xizmatlaridan foydalana olmayapti. U bu xatoni tuzatish uchun rasmiylar ofislariga besh yildan beri murojaat qilmoqda, ammo hali hech qanday natijaga erishmagan.

Vinod Kumar Dweedi soʻzlariga koʻra, uning UDID kartasi uni oyoq muammolari bor inson emas, balki koʻrish buzilishi bor kishi sifatida xato klassifikatsiya qilmoqda. UDID nogironlarni aniqlash va ularga tegishli xizmatlarni taqdim etish uchun ishlatiladi. Vinod notoʻgʻri toifa kerakli imtiyozlarni olishga toʻsqinlik qilayotganini ayblaydi va u bu xatoni bartaraf etishga yillar davomida harakat qilyapti, lekin uning murojaatlari eʼtiborsiz qoldirilmoqda.

Vinodning qoʻshnisi Dev Narayan ham xavotirini bildirdi. U Vinod bolalikdan beri oyoq muammolariga ega ekanligini, ammo uning kartasida koʻrish buzilishi koʻrsatilganini maʼlum qildi. Dev Narayan bu xato tufayli Vinod velosiped olmasligini, aksincha, hokimiyat organlariga murojaat qilganda, unga koʻrish muammolari uchun tirnoq berilishini, yaʼni unga zarur yordamchi vosita taqdim etilmasligini taʼkidladi.

Vinod Kumar Dweedi oʻz hujjatini tuzatishga besh yildan beri urinayotganini maʼlum qildi. Turli muassasalarga doimiy tashriflar qilinishiga qaramay, muammo hal boʻlmayapti. Ishi hal boʻlmagani sababli, u masʼul rasmiylarning diqqatini ommaviy axborot vositalari orqali jalb qilishga harakat qildi. U tekshiruv oʻtkazish va nogironlik guvohnomasiga uning faktik holatiga mos keladigan toʻgʻri toifani kiritishni talab qiladi, toki zarur davlat manfaatlariga ega boʻlsin.

Bu masalaga oid Ametining bosh tibbiyot xodimi, doktor Anshuman Singh, bunday muammolar UDID portalining notoʻgʻri ishlashidan kelib chiqishini tushuntirdi. U portaldagi nosozliklarni bartaraf etish ustida ish olib borilayotganini taʼminladi. Biroq, CMO Vinod Kumar Dweedi ishining hozircha uning shaxsiy nazoratida emasligini taʼkidladi. U tegishli shaxsning muammosi hal qilinishiga vaʼda berdi.

CMO fikricha, agar guvohnoma qoʻlda rasmiylashtirilgan boʻlsa, bu idoraviy darajadagi xato hisoblanishi mumkin edi. Ammo joriy vaziyatda xatolar portalning ishlashidan kelib chiqmoqda. Savol tugʻiladi: portaldagi uzilish tufayli nogironlik kartasidagi notoʻgʻri toifani tuzatish uchun kim javobgar va nima uchun bu shuncha koʻp vaqt olmoqda? Vinod Kumar Dweedi endi uning muammosi rasmiylarning diqqatini tortishi va hal qilinishiga umid qilmoqda.

Oʻxshash hikoyalar

Bengaluruʼdagi juftlik autizmga chalingan bolalarni qoʻllab-quvvatlash uchun fond tashkil etdi, 2000 nafar bolaga yordam berdi
Batafsil
thebetterindia.com

Bengaluruʼdagi juftlik autizmga chalingan bolalarni qoʻllab-quvvatlash uchun fond tashkil etdi, 2000 nafar bolaga yordam berdi

Sumana va Anirban Duttaning qizlariga uch yarim yoshda autizm tashxisi qoʻyilganda, ular bolaning ehtiyojlarini ham, butun oilaning xavotirlarini ham tushunadigan qoʻllab-quvvatlash izlashni boshladilar.

Kompyuter fanlari boʻyicha maʼlumotga ega Sumana xizmatlarning turli markazlarda tarqalganligini, uzoq kutish va yuqori xarajatlar bilan tavsiflanishini aniqladi. Bundan tashqari, qoʻllab-quvvatlash koʻpincha bolalar uchun individual rejalar va taraqqiyot hisobotlarini nazarda tutmas edi.

Maxsus taʼlim boʻyicha tajribasi tufayli Sumana terapevtlar Individual taʼlim rejasini ishlab chiqadigan jarayonda uzluksizlik, hamkorlik va oilaning ishtirokini angladi.

Akshadhaha fikricha, ota-onalar farzandining rivojlanishida faol ishtirok etishlari kerak. Bolalar kunining katta qismini uyda oʻtkazishlari sababli, uy sharoitida oladigan taʼlim va qoʻllab-quvvatlash terapiya sessiyalariga borish kabi ahamiyatga ega.

2012-yilda juftlik Bengaluruʼdagi bir xonali kvartirada Akshadhaha Fondini tashkil etdi, u yerda toʻrtta bola yashardi. Bugungi kunda fond shahardagi deyarli 2000 nafar bolaga va 3200 nafar oilaga yordam beryapti.

Akshadhaha terapiya, taʼlim va hayotiy koʻnikmalarni oʻrgatishni birlashtiradi. Psixologlar va terapevtlar kabi mutaxassislar taraqqiyotni kuzatib boradi, har bir bola uchun qoʻllab-quvvatlashni asta-sekin rivojlantirishni taʼminlaydi.

Bolaning nimasi notoʻgʻri ekanligiga eʼtibor qaratish oʻrniga, Akshadhaha uning uchun nima ishlayotganiga savol beradi. Taʼlim bolalarning qiziqishlari asosida quriladi va qoʻllab-quvvatlash ularning kuchli tomonlari va individual surʼatiga moslashtiriladi.

Konsultatsiya ota-onalarga hissiyotlar bilan kurashishga, autizmi umrbod yoʻl sifatida qabul qilishga va bolani uyda qoʻllab-quvvatlash usullarini oʻzlashtirishga yordam beradi. Kunlik oʻzaro aloqa ham oʻsish jarayonining bir qismidir.

Narish 2015-yilda oʻgʻli uchun ishga qoʻshildi va fondning ishi samarasiz emasligini yuqori baholaydi. Akshadhaha faoliyati asoschilarning oʻz-oʻzini yordam izlaganidan boshlanganligi sababli, bu umumiy tajriba oilalarga tinchlik hissini beradi.

Fond chakana savdo, mehmonxonachilik, qadoqlash va korporativ muhit sohalarida professional taʼlim va ish topish imkoniyatlarini taklif qiladi. Autizmga ega uch yoshdagi ayol stipendiyalarni oladi: biri ishlaydi, ikkalasi esa stajyor sifatida oʻqiyapti.

Bolalar koʻnikmalarini egallagan boʻlsalar ham, ota-onalar ular yonidan ketgandan keyingi kelajak haqida xavotirda. Anirban uchun xavfsiz va qoʻllab-quvvatlangan kelajak zarurati eʼtiborsiz qoldirib boʻlmaydigan muammo boʻldi.

Anirban 2012-yilda AQShdagi yashash muassasalari boʻyicha Fulbright stipendiyasi davomida qoʻllab-quvvatlash bilan yashash modelini oʻrgandi. Biroq, bu model Hindistonga moslashtirilishi va oilalar uchun barqaror qilinishi kerak boʻldi.

Bengaluru chekkasida joylashgan Akshadhaha Yashash Kompleksi taxminan 50 ta oila uchun moʻljallangan. Uning asosiy tamoyillari – sogʻliq, xavfsizlik va ota-onalar ketganidan keyin ham davom etadigan gʻamxoʻrlikdir.

Rejalarga terapiya markazlari, kasbiy boʻlinmalar, 30 000 kvadrat fut maydonli oʻzaro aloqa markazi, jamoat hududlari va kafe kiradi. Tabiatga yoʻnaltirilgan bu loyiha kundalik hayot va muhim aloqalarni qoʻllab-quvvatlashga qaratilgan. Yillar davomida qidirgan oilalar uchun Akshadhaha individual qoʻllab-quvvatlash va jamoatchilikni taqdim etadi, autizmga ega odamlar hurmat bilan va qoʻllab-quvvatlanib yashashi mumkin boʻlgan kelajakni vaʼda qiladi.

Mashhur