Dr Reddyʼs Laboratories kompaniyasi seshanba kuni Hindistonning Dori vositalari Bosh nazoratchisidan (DCGI) Zytorvi (toripalimab) dori vositasi uchun ruxsat olganini maʼlum qildi. Bu Hindistondagi keng tarqalgan yuzaki hujayrali karcinoma (ESCC) kasalligi boʻlgan bemorlar uchun birinchi chiziqli immuniteterapiyaga kirishni kengaytirish imkonini beradi.
Farmatsevtika kompaniyasi ushbu dori vositasi kattalar bemorlari uchun unresekterablanadigan, progressiv yoki metastatik ESCC bilan tsikplatin va paklitaksel bilan birlashtirilgan birinchi chiziqli davolash uchun tasdiqlanganini aniqlashtirdi.
Bu tasdiq Zytorvi uchun mamlakatda ikkinchi koʻrsatkich hisoblanadi, chunki u avval burun-boʻgʻiga saratonini davolash uchun ishlatilgan edi. Kompaniya ESCC Hindistondagi barcha yutak saratonlari holatlarining taxminan 80 foizini tashkil etishini taʼkidladi.
Zytorvi monoklonal antikor boʻlgan toripalimabni oʻz ichiga oladi. U PD-1 ga bogʻlanadi va uning PD-L1 va PD-L2 bilan oʻzaro taʼsirini bloklab, shu orqali T-limfatsitlar faolligini saraton hujayralariga qarshi ragʻbatlantiradi.
Tasdiq fazasi 3 JUPITER-06 tadqiqotining natijalariga asoslangan. Matbuot eʼloniga koʻra, bu tadqiqotda toripalimab, paklitaksel va tsikplatin kombinatsiyasi alohida qoʻllaniladigan kimyoterapiyaga nisbatan kasallik yoki oʻlim xavfini 42 foizga kamaytirdi.
Bundan tashqari, umumiy tiriklikni tahlil qilganda, toripalimab pluss kimyoterapiya ishlatilganda median qiymat 17,7 oy, faqat kimyoterapiya qoʻllanilganda esa 12,9 oyni tashkil etgani qoʻshildi.
Dr Reddyʼs 2023 yilda Junshi Biosciences bilan tuzilgan shartnoma boʻyicha toripalimabni 21 davlatda tijoratlashtirish huquqiga ega.
