René Singh, koʻkrak saratoni yengib chiqqan va saratonga qarshi kurashning global himoyachisi boʻlgan shaxs, birinchi holatdan taxminan toʻqqiz yil oʻtgach tashxislangan metastatik koʻkrak saratoni IV bosqichi bilan yashash tajribasini baham koʻrdi.
West-Rand aholisi boʻlgan Singh 46 yoshida hayotining 2017-yilda saraton tashxisi qoʻyilganida toʻxtaganini aytdi. U qoʻrquv, ishonchsizlik va hal qilinmagan koʻplab savollar hissini eslaydi. Taxminan toʻqqiz yil oʻtgach qayta tashxis qoʻyilganda, unga Luminal B metastatik koʻkrak saratoni va IV bosqich suyak saratoni borligi aytilgan va u barcha narsadan soʻng qanday qilib yana shu vaziyatga tushib qolishini oʻyladi.
Singh ichida mustahkamlikni topdi. U avval saraton bilan kurashganligi sababli, buni qanday qilishni bilishini tushundi. Birinchi kunlar va haftalar qoʻrquv, gʻazab, qaygʻu va sodir boʻlayotgan narsani tushunish urinishlari aralashmasi edi. Bu ayniqsa ogʻir boʻldi, chunki u yillar davomida saratonli bemorlarni himoya qilishda faol boʻlgan, ammo birdaniga oʻzi bemor boʻldi.
U boshqalarni himoya qilish uchun har doim ishlatgan qatʼiyat bilan oʻz manfaatlarini himoya qilishni oʻrganishi kerak boʻldi. U saraton bilan yoʻli faoliyatiga yanada koʻproq maʼno berishi mumkinligini angladi. U hali ham gapira oladi, oʻqitishi, xabardorlikni oshirishi va bemorlarning ovozlari eshitilishini taʼminlashi mumkin. U saraton bilan yashayotganini, lekin u uning maqsadini yoʻqotishi shart emasligini tushundi.
Saraton bilan yashashning eng qiyin jihatlari haqida soʻralganda, u metastatik saratonning jismoniy va hissiy noaniqligi bilan kurashishni davom ettirish va shu bilan birga sevimli ishini davom ettirishni aytdi. Biroq, u davolanish charchatuvchi boʻlishi mumkinligini va tibbiy sugʻurta boʻlmagan holda davolanish olish bilan bogʻliq moliyaviy bosim mavjudligini taʼkidladi.
U oldinga siljishda davom etmoqda, chunki hali ham eshitilishi, maʼlumot berilishi va qoʻllab-quvvatlanishi kerak boʻlgan bemorlar borligini biladi. Shu bilan birga, u oʻziga ham gʻamxoʻrlik qilishi kerakligini oʻrgandi.
Shuningdek, xalqaro saraton nazoratini taʼminlash ittifoqining aʼzosi boʻlgan bu yengilib chiqqan inson saraton unga kichik narsalarni qadrlashni oʻrgatganini hisoblaydi. U sokin lahzalar, duo, fikrlash, oila, chin dildan gʻamxoʻr odamlar va huquqlarini himoya qilish boʻyicha ishini davom ettirish unga qiyin kunlarni yengib oʻtishga yordam berganini taʼkidladi. U kulish, sayohat qilish va maʼnoli suhbatlar olib borish kabi kichik gʻalabalardan xursand boʻladi.
Singh saraton tanasiga boʻlgan munosabatini butunlay oʻzgartirganini ham eslatdi. Birinchi tashxisdan keyin u operatsiyalar, kimyoterapiya, radioterapiya va keyingi jismoniy oʻzgarishlarga moslashishi kerak edi. Endi metastatik saraton bilan yashayotgan holda, u tanasiga boshqacha quloq soladi, simptomlarni eʼtiborsiz qoldirmaydi, savollar beradi va huquqlarini himoya qiladi.
Uning asosiy tayanch nuqtasi uning maqsadi boʻldi. Saratonga qarshi kurashdagi faoliyati, ushbu sohadagi ishlashga boʻlgan ishtiyoqi va Warriors With A Purpose tashkilotiga sodiqligi eng ogʻir paytlarda yopishadigan narsa berdi. U yillar davomida boshqa bemorlarni himoya qilgan, endi esa oʻzini himoya qilishi kerak. Uning oilasi, yaqinlari va qoʻllab-quvvatlovchilari uning tayanchidir.
U uchun yashab qolish tushunchasi farqli ekanligini tushuntirdi, chunki u hozirda metastatik saraton IV bosqichi bilan yashaydi. U uchun bu davolanish va noaniqlik bilan kurashish bilan birga maqsadli hayot kechirishni anglatadi. Bu xotiralar yaratish, faoliyatini davom ettirish va oʻz hayot tajribasidan boshqalarning saratonga qarshi kurash yoʻlini yaxshilash uchun foydalanishdir.
U qoʻshimcha qildi: «Men saratonning butun shaxsiyatim boʻlishini istamayman. Men hali ham ona, himoyachi, yetakchi va orzulari bor ayolman. Men saraton bilan yashayman, lekin men hayotimni ham yashayman».
Singh saraton tashxisi qoʻyilgan barcha odamlarga shunchaki nafas olishni maslahat berdi. U tashxis qoʻyilgan kuni butun kelajagini rejalashtirishga urinmaslik kerakligini aytdi. Savollar berish, maʼlumot olish, ishonchli odamni uchrashuvga olib borish va ikkinchi fikr olishdan qoʻrqmaslik kerak. Eng muhimi — oʻz huquqlarini himoya qilish. Hayot tashxisdan soʻng boshqacha koʻrinishi mumkin, lekin bu sizning hayotingiz toʻxtagan degani emas.
Materialning boshqa qismida, koʻkrak saratoni mutaxassisi ayollarga koʻkrakdagi har qanday oʻzgarishlarni oʻz vaqtida xabar qilishni chaqirayotgan boʻlsa, IV bosqich saratonli yengilib chiqqan inson kasallik bilan bogʻliq hissiy va moliyaviy qiyinchiliklarni yoritmoqda.
Mamlakat har yili ayollar orasida 13 000 dan ortiq yangi koʻkrak saratoni holatlarini roʻyxatga oladi, bu ayollarda tashxis qoʻyilgan barcha saraton holatlarining taxminan 25,1% ni tashkil etadi. Bu dastlabki aniqlash va xabardorlikni oshirish zarurati doimiy ekanligini taʼkidlaydi.
Milliy sogʻliqni saqlash departamenti vakili Foster Mohale 1-30 oktyabr kunlari oʻtkazilayotgan saraton xabardorlik oyida bu statistik maʼlumotlarni tasdiqladi. Kampaniya Janubiy Afrikadagi aholini saraton skriningiga, ogohlantiruvchi belgilarni aniqlashga va tezda tibbiy yordam olishga ustuvor ahamiyat berishga undaydi.
RK Khan va Albert Luthuli kasalxonalarining koʻkrak saratoni mutaxassisi Dr. Karin Kabanga koʻplab ayollar hali ham koʻkrak saratoni haqida xabardor emasligini aytdi. U mamlakatdagi ayollarning aksariyati koʻkrak saratoni haqida bilimga ega emas va koʻpincha tekshiruvlar uchun davlat sogʻliqni saqlash muassasalari vizitlarini kechiktiradi.
Skrining texnologiyalari boʻyicha yangi yutuqlar haqida gapirganda, Kabanga ular yuqori aniqlikdagi tasvirlar, sunʼiy intellekt (AI) integratsiyasi va koʻkrak toʻqimasining zich boʻlgan ayollar uchun dastlabki aniqlashni yaxshilaydigan minimal invaziv usullarga qaratilganini aytdi. U mamografiya koʻkrak saratonini aniqlashdagi keng tarqalgan birinchi qadam ekanligini, ammo bu shifokorlar tomonidan ishlatiladigan yagona diagnostik vosita emasligini va yangi texnologiyalar chegarada ekanligini tushuntirdi. Sunʼiy intellekt, 3D-mamografiya va suyuqlik biopsiyasi kabi yangiliklar koʻkrak saratoni diagnostikasini oʻzgartirish va hayotni qutqaruvchi jarayonlarga yordam berishi mumkin.
U AI ning koʻkrak saratoni diagnostikasidagi rolining ikkinchi fikr sohasi inson imkoniyatlaridan tashqariga kengaytirishiini tushuntirdi. Mashinaviy oʻrganish algoritmlari koʻz bilan sezilmaydigan naqshlarni aniqlash uchun ulkan maʼlumotlar hajmini qayta ishlay oladi. Shunday qilib, ular mamografiyalar, ultratovush tekshiruvlari va boshqa testlardan maʼlumotlarni tahlil qilib, radiologlarga koʻkrak saratoni tasvirlaridagi anomaliyalarni yaxshiroq aniqlash imkonini beradigan batafsil maʼlumot taqdim etishi mumkin. AI patologik namunalardagi molekulyar biomarkerlarni yanada toʻliq aniqlash uchun vosita sifatida ham biopsiyani tahlil qilishda rol oʻynay oladi. Bu maʼlumotlar koʻkrak saratoni davolash rejalarini yaxshilash va yanada maqsadli davolashga olib kelishi mumkin.
U koʻkrak saratoni skriningi uchun ishlatiladigan va saratonni aniqlashda yanada aniqroq boʻlgan MRT haqida ham soʻz bildirdi. Uning aytishicha, KwaZulu-Natalda uchta MRT apparati mavjud, ammo hukumatdan koʻproq bunday mashinalarni sotib olish uchun mablagʻ yetarli emas.
Kabanga ayollarga tibbiy muassasalarga borishdan oldin oʻzini tekshirishni boshlashni qatʼiy chaqirdi. U ayollar oʻzining koʻkrak qanday tuyulishini bilishlari kerakligini taʼkidladi. Koʻkrakdagi shishlarni, hatto ular ogʻriqsiz boʻlsa ham, eʼtiborsiz qoldirish kerak emas. Agar shish ogʻriqsiz boʻlsa va koʻkrakda hech qachon paydo boʻlmagan boʻlsa, iloji boricha klinikaga yoki shifoxonaga murojaat qilish kerak.