Rene Singh, sut saratoni yengib chiqqan va saratonga qarshi kurashning global himoyachisi sifatida oʻz tajribasini baham koʻrdi. Metastatik sut saratoni IV bosqichi tashxisi qoʻyilganidan soʻng, birinchi aniqlanishdan taxminan toʻqqiz yil oʻtgach, u davolanish va noaniqlikni yengishda faollik, oila va maqsad hisining yordamini olganini taʼkidladi.
46 yoshli va Vest-Randdan boʻlgan Singh oʻz hayoti 2017-yilda saraton tashxisi qoʻyilganda toʻxtaganini aytib berdi. U eslaydi: «Bu qoʻrqinchli edi, ishonchsizlik bor edi va juda koʻp hal boʻlmagan savollar bor edi. Men bu yangilikni yana shu yili, taxminan toʻqqiz yil oʻtgach eshitdim. Menga Luminal B metastatik sut saratoni va IV bosqich suyak saratoni borligim ayitildi va men 'Men barcha narsadan keyin yana qanday qilib bu yerda boʻlishim mumkin?' deb oʻylaganimni eslayman.»
Singh ichida mustahkamlikni topdi. U avval saraton bilan kurashganligi sababli, qanday jang qilishni bilishini tushundi. Birinchi kunlar va haftalar qoʻrquv, gʻazab, qaygʻu va sodir boʻlayotgan narsani tushunish urinishlari aralashmasi edi. Bu ayniqsa ogʻir boʻldi, chunki u yillar davomida saratonli bemorlar huquqlarini himoya qilgan edi va birdan oʻzi bemor boʻldi.
U boshqalarni himoya qilish uchun har doim ishlatgan qatʼiyat bilan oʻz manfaatlarini himoya qilishni oʻrganishi kerak boʻldi. U saraton bilan yoʻli uning faolligiga yanada koʻproq maʼno berishi mumkinligini angladi. U hali ham gapira oladi, oʻqitishi, xabardorlikni oshirishi va bemorlar haqida gapirilishini taʼminlashi mumkin. U saraton – bu u yashaydigan narsa, lekin u uning maqsadini yoʻqotishi shart emasligini tushundi.
Saraton bilan yashashning eng qiyin jihatlari haqida soʻralganda, u metastatik saratonning jismoniy va hissiy noaniqligi bilan sevimli ishini davom ettirishdagi kurash ekanligini javob berdi. Biroq, u davolanish charchatuvchi boʻlishi mumkinligini va tibbiy sugʻurta boʻlmagan holda davolanish olish bilan bogʻliq moliyaviy bosim mavjudligini taʼkidladi.
«Men oldinga harakat qilishda davom etaman, chunki hali ham tinglanishini, maʼlumot berilishini va qoʻllab-quvvatlanishini kutayotgan bemorlar borligini bilaman. Ammo men shuningdek, bu boʻshliqni oʻzim toʻldirishim kerakligini oʻrgandim», - dedi u. Saraton yengib chiqqan va Union For International Cancer Control aʼzosidir, u saraton unga kichik narsalarni qadrlashni oʻrgatganiga ishonadi.
«Men tinch lahzalarni, duo qilishni, fikrlashni, oilani, chin dildan gʻamxoʻrlik qiladigan odamlarni va faoliyatimni davom ettirish meni qiyin kunlarni boshdan kechirishga yordam berdi. Men kichik gʻalabalarni nishonlayman. Kulish, sayohat qilish, mazmunli suhbatlashish imkoniyati», - qoʻshimcha qildi Singh.
U shuningdek, saraton uning tanasiga boʻlgan munosabatini butunlay oʻzgartirganini taʼkidladi. Birinchi tashxisdan soʻng, u operatsiyalar, kimyoterapiya, radioterapiya va keyingi jismoniy oʻzgarishlarga moslashishi kerak edi. Metastatik saratonda u tanasiga boshqacha quloq soladi; u simptomlarni eʼtiborsiz qoldirmaydi, balki savol beradi va huquqlarini himoya qiladi.
Singh uchun asosiy tayanch uning maqsadi boʻldi. Saratonga qarshi kurashga boʻlgan faolligi, ishlashga boʻlgan ishtiyoqi va Warriors With A Purpose sadoqati unga eng ogʻir paytlarda ushlanadigan narsani berdi. Yillar davomida u boshqa bemorlarni himoya qilgan, endi esa oʻzini himoya qilishi kerak. Uning oilasi, yaqinlari va qoʻllab-quvvatlovchilari uning tayanchidir.
U uning uchun yashash tushunchasi boshqacha koʻrinishini tushuntirdi, chunki u hozirda metastatik saraton IV bosqichi bilan yashaydi. U uchun bu davolanish va noaniqlik bilan kurashish bilan birga maqsad bilan yashash demakdir. Bu xotiralar yaratish, faollikni davom ettirish va oʻz hayot tajribasidan boshqalarning saratonga qarshi kurash yoʻlini yaxshilash uchun foydalanishdir. «Men saraton butun identitetem boʻlmasligini xohlayman. Men hali ham ona, faoliyat yurituvchi, yetakchi va orzulari bor ayolman. Men saraton bilan yashayman, lekin men hayotimni ham yashayman», - davom etdi u.
Singh bemorlarga saraton tashxisi qoʻyilganida shunchaki nafas olishni maslahat berdi. U shunday dedi: «Siz tashxis qoʻyilgan kuni butun kelajagingizni belgilashingiz shart emas. Savol bering, maʼlumot oling, ishonadigan kimgadir bilan birga uchrashuvga boring va ikkinchi fikr soʻrashdan qoʻrqmang. Eng muhimi – oʻz manfaatlaringizni himoya qiling. Sizning hayotingiz tashxisdan soʻng boshqacha koʻrinishi mumkin, lekin bu sizning hayotingiz toʻxtagan degani emas».
Materialning boshqa qismida, sut saratoni mutaxassisi ayollarni koʻkrakdagi har qanday oʻzgarishlarni oʻz vaqtida xabar qilishga chaqiradi. U shuningdek, bu kasallik bilan yashash bilan bogʻliq hissiy va moliyaviy qiyinchiliklarni yoritadi. Mamlakat har yili ayollar orasida 13 000 dan ortiq yangi sut saratoni holalarini roʻyxatga oladi, bu ayollarda tashxis qoʻyilgan barcha saraton holalarining taxminan 25,1% ni tashkil etadi. Bu dastlabki aniqlash va xabardorlikni oshirishga doimiy ehtiyojni taʼkidlaydi.
Milliy sogʻliqni saqlash departamenti vakili Foster Mohale 1-30 oktyabrda oʻtkazilayotgan saraton xabardorlik oyida bu statistik maʼlumotlarni tasdiqladi. Kampaniya Janubiy Afrikadagi aholini saraton skriningiga, ogohlantiruvchi belgilarni aniqlashga va tezda tibbiy yordamga murojaat qilishga ustuvor ahamiyat berishga chorlaydi.
RK Khan va Albert Luthuli kasalxonalarining sut saratoni mutaxassisi Dr. Karin Kabanga koʻplab ayollar hali ham sut saratoni haqida xabardor emasligini aytdi. U shunday dedi: «Mamlakatimizdagi ayollarning aksariyati sut saratoni haqida bilmaydi va koʻpchiligi tekshiruvlar uchun jamoat sogʻliqni saqlash muassasalari tashrif buyurishni kechiktiradi».
Skrining texnologiyalari boʻyicha yangi yutuqlarni aytib oʻtgan Kabanga, ular yuqori aniqlikdagi tasvirlar, sunʼiy intellekt (AI) integratsiyasi va, ayniqsa, zich koʻkrak toʻqimasiga ega ayollar uchun erta aniqlashni yaxshilaydigan minimal invaziv usullarga qaratilganini ochib berdi. U mamografiya sut saratonini aniqlashdagi keng tarqalgan birinchi qadam ekanligini, ammo bu shifokorlar tomonidan ishlatiladigan yagona diagnostik vosita emasligini va yangi texnologiyalar ufqda ekanligini tushuntirdi. Sunʼiy intellekt, 3D mamografiya va suyuqlik biopsiyasi kabi innovatsiyalar sut saratoni diagnostikasini oʻzgartirish va hayotni saqlash jarayonlariga yordam berishi mumkin.
U AI ning sut saratoni diagnostikasidagi rolining ikkinchi fikr maydonini inson imkoniyatlaridan tashqariga kengaytirishiini tushuntirdi. Mashinaviy oʻrganish algoritmlari koʻz bilan sezilmaydigan naqshlarni aniqlash uchun ulkan maʼlumotlar hajmini qayta ishlay oladi. Shu tariqa, ular mamografiyalar, ultratovush tekshiruvlari va boshqa testlardan maʼlumotlarni tahlil qilib, radiologlarga sut saratoni tasvirlaridagi anomaliyalarni yaxshiroq aniqlash imkonini beradigan batafsil maʼlumot taqdim etishi mumkin. AI shuningdek, patologik namunalardagi molekulyar biomarkerlarni yanada toʻliq aniqlash uchun vosita taqdim etib, biopsiyani tahlil qilishda rol oʻynashi mumkin. Bu maʼlumotlar sut saratoni davolash rejalarini yaxshilash va yanada maqsadli davolashga olib kelishi mumkin.
U shuningdek, sut saratoni skriningi uchun ishlatiladigan va saratonni aniqlashda yanada aniqroq boʻlgan MRT mavjudligini bildirdi. «Mening bilimlarimcha, KwaZulu-Natalda uchta MRT apparati bor. Hukumatdan koʻproq MRT apparatlari sotib olish uchun yetarli mablagʻ yoʻq», - dedi Kabanga. U ayollarga tibbiy muassasalarga borishdan oldin oʻzini tekshirishni boshlashni qatʼiyan tavsiya qildi. «Ayollar koʻkraklarining qanday tuyulishini bilishlari kerak. Koʻkrakdagi shishlarni eʼtiborsiz qoldirmang, chunki ular ogʻriqsiz boʻlishi mumkin. Agar u ogʻriqsiz boʻlsa va hech qachon koʻkrakingizda boʻlmagan boʻlsa, iloji boricha tezroq klinikaga yoki kasalxonaga boring».