Retatrutid 2-turli diabet va semizlikka ega bemorlarning yarimdan ortigʻiga 80 hafta davomida eng yuqori dozani qabul qilgandan soʻng semizlik kategoriyasidan chiqishga yordam berdi. TRIUMPH-2 tadqiqoti shuningdek, ishtirokchilarning 40% gacha qon glukoza darajasi normal darajaga yetganini namoyish etdi.
Natijalar Milano shaharida Oʻzbekiston diabetini oʻrganish Yevropa assotsiatsiyasi kongressida taqdim etildi va The Lancet jurnalida chop etildi. Biroq, ushbu davolash hali hech bir mamlakatda tasdiqlanmagan va dozani oshirish bilan yon taʼsirlar ortib bormoqda.
Haftada bir marta qabul qilinadigan retatrutid vazn va glukoza darajasini nazorat qilish bilan bogʻliq uchta mexanizmga taʼsir qiladi. Ozempic va Mounjaro kabi dorilarga oʻxshab, u toʻyinganlik hissini kuchaytiradi. Ammo farqi shundaki, u glukagon — tananing energiya sarflashga yordam beradigan gormonga ham taʼsir qiladi.
TRIUMPH-2 tadqiqotining batafsil maʼlumotlari
TRIUMPH-2 tadqiqotida 2-turli diabet va semizlikka ega 1152 nafar kattalar ishtirok etdi. Vaznga taʼsir barcha baholangan dozalarda kuzatildi va natijalar dori miqdori oshishi bilan yaxshilandi.
Eng jiddiy semizlik darajasiga ega ishtirokchilar orasida oʻrtacha pasayish 23,4% yoki 27,5 kg ni tashkil etdi, bu 12 mg dozasidan foydalanilganda kuzatildi. 80 hafta oxiriga kelib, ushbu dozani olgan bemorlarning 59,5% semizlikni aniqlash uchun ishlatiladigan indeksdan pastroq boʻldi.
Glukoza darajasini nazorat qilishda ham yaxshilanish qayd etildi. Soʻnggi uch oy davomidagi oʻrtacha qon shakarini koʻrsatuvchi glikatsiyalangan gemoglobin barcha dozalarda taxminan 1,5 foiz punktiga kamaydi. Eng yuqori dozalarda deyarli 80% ishtirokchilar diabetni diagnostika qilish uchun ishlatiladigan darajadan pastroq boʻldi, va taxminan 40% normal deb hisoblanadigan diapazonga erishdi.
Tadqiqotchilar yurak-qon tomir sogʻligʻi bilan bogʻliq boshqa koʻrsatkichlarni ham baholashdi. 12 mg dozasida qon yogʻi, yalligʻlanish, qon bosimi va bel atrofi diametri bilan bogʻliq koʻrsatkichlarda yaxshilanish kuzatildi.
Asosiy xulosalar va yon taʼsirlar
Asosiy natijalar shuni koʻrsatdiki, bu maʼlumotlar retatrutid infarktlar, insultlar yoki buyrak yetishmovchiligi oldini oladi, deb aytishga imkon bermaydi; bunday xulosa uchun bu muammolarni kuzatuvchi maxsus tadqiqotlar talab etiladi.
Vazn yoʻqotishni hisoblash usuli ham yakuniy natijaga taʼsir qiladi. Agar toʻliq davolanishni toʻxtatgan ishtirokchilarni hisobga olsak, 12 mg dozasida oʻrtacha pasayish 18,8% ni tashkil etdi. Ushbu tahlilda 47% oʻz vaznining kamida 20% ni yoʻqotdi.
Eng keng tarqalgan muammolar diareya, qusish va muntazam qusish edi. Ular eng yuqori dozalarni olgan ishtirokchilar orasida koʻproq kuzatildi.
12 mg dozasida koʻrsatkichlar quyidagicha edi: plasebo guruhida ular mos ravishda 13,2%, 8% va 4,2% ni tashkil etdi.
Boshqa kuzatilgan taʼsir disesteziya edi — terida karasilish, qichishish yoki noqulaylikni keltirib chiqarishi mumkin boʻlgan sezgirlik oʻzgarishi. Bu simptom ham dozani oshirish bilan koʻproq uchradi: u 4 mg lik bemorlar orasida 4,5%, 9 mg da 5,6% va 12 mg da 7,3% ga yetdi. Plasebo guruhida bu koʻrsatkich 0,7% ni tashkil etdi.
Shuningdek, istalmagan hodisalar tufayli davolanishni toʻxtatishdan tashqari, past qon bosimi va siydik yoʻllari infeksiyalari holatlari qayd etildi. Sezgirlik oʻzgarishining sababi hali nomaʼlum.
Keyingi rejalashtirish
Eli Lilly kompaniyasi 2027-yil birinchi choragida Retatrutidni Amerika Qoʻshma Shtatlarida tasdiqlash uchun ariza berishni rejalashtirmoqda. Bu vaqtgacha modda faqat klinik tadqiqot ishtirokchilari tomonidan qonuniy ravishda olinishi mumkin. Ushbu tadqiqotlar tashqarisida sotilgan shpritslar tarkibi, samaradorligi yoki xavfsizligi tadqiqot natijalariga mos kelishini kafolatlamaydi.
>