Boshqa yarim orol davlatlarining shifokorlari mintaqa aholisining umumiy kelib chiqishi va boshlangʻich variantlar bilan shakllangan noyob genetik profili borligini taʼkidladilar, bu esa ushbu hududni genom tibbiyotining markazi qiladi. Ushbu xulosalar "Perziska yarim orolda genetik xavf: DNK bizga merosiy kasalliklar haqida nima aytadi" nomli munozarada bayon etildi.
BAA Universiteti Tibbiyot kollejida genom tibbiyotining dotsent va maslahatchi-genetika shifokori boʻlgan Mariam Alshehi doktor mintaqada qarindoshlar orasidagi nikohlar darajasining yuqori ekanligini, bu esa retrograd genetik buzilishlarning tarqalishini oshirayotganini maʼlum qildi.
U Dubai Sogʻliqni saqlash Markazi direktori Axmad Abu Tayun doktor rahbadorligidagi Nature Medicine jurnalida nashr etilgan tadqiqotga ishora qildi. Ushbu tadqiqotga koʻra, Dubayda majburiy turmushdan oldingi skriningdan oʻtgan birinchi ming juftlikning sakkiz foizi bir xil patogen variant egasi boʻlgan, bu tengdagi xalqaro tadqiqotlardan yuqori. Bundan tashqari, u Omandagi alohida tadqiqotdan soʻzlab berdi, unda bolalardagi metabolik kasalliklarning 80 foizi yaqin qarindosh boʻlgan ota-onalarga bogʻliqligini koʻrsatgan.
BAAda turmushdan oldingi majburiy genetik test yanvar 2025 yildan boshlab amal qilmoqda, Abu-Dabida 570 dan ortiq genlarni, Dubayda esa 782 genlarni skanerlaydi. Doktor Alshehi BAA dasturini dunyodagi birinchi keng qamrovli turmushdan oldingi genetik skrining dasturi deb atadi va bundan keyin tugʻilmaganlarni skanerlash dasturi qoʻshimcha profilaktika darajasi sifatida joriy etilgan.
BAA Universiteti maslahatchisi va professori Shamsa Alawar doktor tomonidan boshqarilgan munozarada, SSMCda tibbiy taʼlim direktori va neyronolog maslahatchisi Junayd Muhib Xan doktor tugʻilmaganlarni skanerlash allaqachon klinik natijalarni oʻzgartirayotganini bildirdi. Dubaida 2026-yil may oyida oʻtkazilgan tadqiqotga havolalar keltirib, natijalarni olishning oʻrtacha vaqtining 3,4 kunni tashkil etganini, tekshirilgan bolalarning 53 foizida genetik muammo aniqlanganiini maʼlum qildi. Ulardan 47 foizi klinik davolashda oʻzgarishni, 36 foizi esa aniq farmakoterapiyani olgan.
U soha dalillarga asoslangan tibbiyotdan aniq tibbiyotga oʻtmoqda va 2030 yilga toʻliq oʻtishni rejalashtirayotganini taʼkidladi. U qoʻshimcha ravishda, ertangi genetik diagnostika keraksiz testlardan qochishga imkon beradi va bola yomon his qilganda oilalarga aniqlik beradi.
Ikkala shifokor ham eng jiddiy muammolar laboratoriya tashqarisida joylashganiga rozi boʻldilar. Doktor Alshehi shifokorlar koʻpincha ijobiy natijalar tufayli stress ostida boʻlgan juftliklar bilan duch kelishishini taʼkidladi va BAAdagi skrining madaniy va diniy meʼyorlarga mos kelishi kerakligini, boshqa joylarda ishlatiladigan jamoatchilik reyestrlariga kabi yondashuvlarni chiqarib tashlash zarurligini taʼkidladi. Doktor Xan genetik variantning "kasallik emas" ekanligini va bemorlar yoki jamoalarni stigmatizatsiya qilishga olib kelmasligi kerakligini bildirdi.
Doktor Alshehi insonlar genomni ketma-ketliklash va uning afzalliklari haqida tushunchaga erishganini aytib, ammo "biz hali ham genom tibbiyotida toʻliq savodxonlikka uzoqdamiz va taʼlim sohasida hali koʻp ishlar qilish kerak" dedi.
Munozara ishtirokchilari mintaqada kundalik klinik qarorlar uchun genetik maʼlumotlarni talqin qilishga yordam bera oladigan maxsus genetik maslahatchilar yaratishga chaqirildi va kelgusi yillarda BAA genom salomatligi dasturlarini kengaytirish uchun xabardorlik kampaniyalari va skrining infratuzilmasiga qoʻshimcha sarmoyalar muhim ahamiyatga ega boʻlishini bildirib oʻtdilar.