Emirados Árabes Unidos tornam-se o terceiro país a aprovar o medicamento Foundayo para tratar diabetes tipo 2

Os Emirados Árabes Unidos estão se preparando para ser o primeiro país a aprovar um novo medicamento oral para o tratamento do vitiligo. Isso foi anunciado pelo Dr. Ayman Alnaim, presidente da Sociedade de Dermatologia dos Emirados, durante a abertura da 10ª Conferência do Departamento de Dermatologia da Associação Médica dos Emirados, realizada na sexta-feira, 6 de novembro.

O evento está sendo realizado no hotel InterContinental Dubai–Festival City e reúne mais de 500 médicos e especialistas de todo o mundo. Durante três dias, os participantes estudarão os últimos avanços em dermatologia, incluindo a aplicação de inteligência artificial, visualização clínica e novos métodos terapêuticos.

Vitiligo é uma doença de pele que causa perda de cor ou pigmentação da pele, tornando-a mais clara do que o tom natural ou causando despigmentação. Ela ocorre quando o sistema imunológico do corpo destrói os melanócitos — células da pele que produzem melanina, uma substância química que dá cor ou pigmentação à pele.

Em seu discurso de boas-vindas, o Dr. Alnaim observou que a conferência servirá como plataforma para o lançamento oficial do tratamento do vitiligo, bem como para o anúncio de várias novas terapias dermatológicas, incluindo os mais recentes medicamentos biológicos de nova geração para o tratamento de psoríase e outras doenças. Isso reforça ainda mais o status dos EAU como centro global de inovações médicas e farmacêuticas.

Ele enfatizou que os EAU estão entre os países mais rápidos no registro de novos medicamentos, garantindo aos pacientes acesso aos métodos de tratamento mais modernos. Além disso, o país é um dos primeiros do mundo a aplicar tecnologias de inteligência artificial para o diagnóstico de doenças de pele, como psoríase e câncer de pele, e utiliza lasers para tratar pintas vasculares, pigmentação e tumores benignos.

O Dr. Alnaim declarou: «Temos orgulho de sediar este evento científico nos Emirados Árabes Unidos, que continuam a fortalecer sua posição como um destino líder para inovação, troca de conhecimento e excelência no setor de saúde».

A agenda da conferência deste ano cobrirá uma ampla gama de tópicos, incluindo envelhecimento da pele, eczema — uma das condições mais comuns, acne, câncer de pele, doenças infecciosas e inflamatórias da pele. Inovações em dermatologia, como aplicativos de IA, visualização clínica e abordagens inovadoras ao tratamento, também serão apresentadas.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu aprovação para a versão em comprimido do Wegovy (semaglutida), um medicamento desenvolvido pela Novo Nordisk. Este lançamento representa o primeiro fármaco oral da classe dos agonistas de GLP-1 autorizado no país para tratar tanto a obesidade quanto o sobrepeso.

Esta nova formulação permite a administração uma vez ao dia, na dosagem de 25 mg, oferecendo uma alternativa à injeção semanal realizada com caneta. A autorização foi formalizada no Diário Oficial da União, após a submissão do pedido pela farmacêutica em 30 de janeiro deste ano.

A semaglutida funciona mimetizando a ação do GLP-1, um hormônio secretado pelo intestino após as refeições. Esse hormônio envia um sinal ao cérebro indicando a ingestão de alimentos, o que resulta na diminuição da fome e no retardo do esvaziamento gástrico, promovendo maior saciedade.

A necessidade de uma dose mais elevada na via oral deve-se ao fato de parte da substância ser degradada no estômago antes de atingir a corrente sanguínea. Por essa razão, o comprimido requer 25 mg diariamente, contrastando com a dose de manutenção semanal de 2,4 mg da versão injetável.

Em um estudo clínico fundamental para a aprovação, divulgado na revista científica The New England Journal of Medicine, os participantes que utilizaram o comprimido registraram uma perda média de 13,6% do peso corporal ao longo de 64 semanas. Em comparação, o grupo placebo apresentou uma redução de apenas 2,2%, demonstrando que o resultado se aproxima do obtido com a versão injetável.

Com a inclusão do Wegovy em comprimido, o Brasil passa a dispor de duas formas orais de semaglutida da Novo Nordisk, embora com indicações distintas. Enquanto o novo medicamento é voltado para obesidade e sobrepeso, o Rybelsus é empregado no manejo do diabetes tipo 2.

Contudo, a disponibilidade do Wegovy em comprimidos nas farmácias brasileiras ainda está condicionada à definição de seu preço. A Novo Nordisk comunicou que o valor ainda não foi determinado e prevê colocar o medicamento no mercado nacional durante o próximo trimestre.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou a retirada de todos os lotes do picolé Bentô Gelatos Magnésio + Inositol Relief 3.0 e suspendeu completamente sua comercialização, distribuição, produção, publicidade e utilização.

Esta ação foi motivada pela ausência de uma avaliação de segurança referente ao uso de melatonina e inositol em alimentos comuns, como sorvetes. A determinação foi formalizada no Diário Oficial da União (DOU) na segunda-feira, dia 26, e afeta o item produzido pela empresa ABB Gelateria Ltda.

A agência esclareceu que ambas as substâncias possuem autorização para serem usadas em suplementos alimentares, mas não são permitidas em alimentos, como é o caso do produto em questão. No que diz respeito ao inositol, a resolução também permite seu emprego em preparações líquidas prontas para consumo.

Contudo, a decisão não especifica a quantidade dessas substâncias presentes no picolé, nem fornece informações sobre a identificação de quaisquer problemas de saúde ligados ao consumo do produto.

Em comunicado, a fabricante informou que, na mesma data em que a Anvisa divulgou a medida, o produto foi removido de todos os seus canais de venda e divulgação. A empresa afirmou que o item não está sendo vendido e não integra mais seu cardápio.

A resolução impõe o recolhimento total dos lotes do Bentô Gelatos Magnésio + Inositol Relief 3.0, mantendo suspensas todas as atividades comerciais, distributivas, fabris, publicitárias e de uso do produto. Esta medida possui caráter preventivo e entrou em vigor na data de publicação da resolução, citando dispositivos da legislação sanitária pertinentes à segurança alimentar e à regularização de produtos.

A Anvisa não detalhou no texto publicado no DOU o volume de unidades vendidas nem confirmou se o processo de recolhimento já foi finalizado.

A Bentô Gelatos (ABB Gelateria Ltda.) tomou ciência da Resolução-RE nº 4.189 da Anvisa, publicada no Diário Oficial da União em 26 de outubro de 2026, e está em conformidade com a determinação. A empresa reiterou que o produto foi retirado de seus canais de venda e divulgação no mesmo dia da notificação, e que ele não está sendo comercializado nem faz parte do seu menu atual. O caso está sob acompanhamento jurídico da companhia.