कतर के स्वास्थ्य प्राधिकरण ने पता लगाए गए विनिर्माण दोषों के कारण देश में क्लैस्गेन 0.05% आई ड्रॉप्स के सभी बैच वापस लेने की घोषणा की है।
सार्वजनिक स्वास्थ्य मंत्रालय (MoPH) ने बताया कि डेटा अखंडता और बाँझ उत्पादन प्रक्रियाओं से संबंधित समस्याएं पाई गई हैं। ये आई ड्रॉप्स प्रिस्क्रिप्शन इम्यूनोमॉड्यूलेटरी दवाएं हैं, जिनका उपयोग क्रोनिक ड्राई आई (केराटोकॉन्जंक्टिवाइटिस सिकका) के इलाज के लिए किया जाता है, जो सतह पर सूजन को कम करके और आंसू उत्पादन की प्राकृतिक बहाली को बढ़ावा देकर किया जाता है।
निवासियों की सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए, स्वास्थ्य प्राधिकरण ने कई बार चेतावनी जारी की है और उत्पादों को वापस लिया है। पिछले महीने, गैस्ट्रोजीरो फाइटो फाइबर ड्रिंक गैस्ट्रोकोन्जैक नामक वजन घटाने वाले उत्पाद के उपयोग के संबंध में एक चेतावनी जारी की गई थी, जिसमें दो अपघोषित फार्मास्युटिकल तत्व पाए गए थे।
मंत्रालय की दवा गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशाला ने परीक्षण किए और उत्पाद में सिबुट्रामाइन और सिल्डेनाफिल की उपस्थिति की पुष्टि की, जिनका उल्लेख उत्पाद की संरचना में नहीं किया गया था। मंत्रालय ने चेतावनी दी कि इन अपघोषित फार्मास्युटिकल घटकों की उपस्थिति उत्पाद को निम्न गुणवत्ता वाला बनाती है और आबादी के स्वास्थ्य के लिए खतरा पैदा कर सकती है, क्योंकि उपभोक्ता अनजाने में संभावित रूप से हानिकारक पदार्थों के संपर्क में आ सकते हैं।
इस तरह की वापसी केवल खाड़ी क्षेत्र के इस देश तक ही सीमित नहीं है। पिछले महीने, यूएई ने गुणवत्ता समस्याओं के कारण तीन-परत वाले Nin 160 FMB-NML ब्लू फेस मास्क के बैच संख्या 20251015 को निवारक रूप से वापस लेने का आदेश दिया। यह वापसी गुणवत्ता की शिकायत और बाद की जांच के परिणामों के बाद हुई, जिसमें प्रभावित बैच की इकाइयों में विदेशी सामग्री या संदूषण पाया गया।
हाल ही में, दुबई ने बिना घोषित शराब और विपणन के वैध लाइसेंस की कमी के कारण Babies’ Magic Tea – Baby Sleep Gripe Water की कुछ खेप वापस ले ली। यह वापसी अमीरात ड्रग्स अथॉरिटी (EDE) द्वारा जारी एक परिपत्र के बाद हुई, जिसने क्लीनिकों और चिकित्सा कर्मियों को इस 'बच्चों के स्वास्थ्य और सुरक्षा की रक्षा' उत्पाद के बैच संख्या 25122bw की वापसी के बारे में सूचित किया। दुबई स्वास्थ्य प्राधिकरण ने भी यह सूचना प्रसारित की।
इससे ठीक एक दिन पहले, यूएई के निवासियों को दवाओं के सेवन के बाद होने वाले किसी भी दुष्प्रभाव की रिपोर्ट करने की सलाह दी गई थी, जो दवाओं की सुरक्षा बढ़ाने के उद्देश्य से एक राष्ट्रव्यापी अभियान का हिस्सा था।


