उज़्बेकिस्तान और बियॉन्ड हेल्थ ने पेप्टाइड दवाओं के घरेलू उत्पादन पर चर्चा की
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उज़्बेकिस्तान और बियॉन्ड हेल्थ ने पेप्टाइड दवाओं के घरेलू उत्पादन पर चर्चा की

उज़्बेकिस्तान में चिकित्सा और फार्मास्युटिकल उद्योग के विकास के लिए एजेंसी ने पेप्टाइड्स पर आधारित दवाओं के स्थानीय उत्पादन को स्थापित करने के उद्देश्य से संभावित निवेश परियोजनाओं के संबंध में बियॉन्ड हेल्थ कंपनी के साथ बातचीत की।

एजेंसी के निदेशक अब्दुल्ला अज़ीज़ोव ने फार्मास्युटिकल क्षेत्र में सहयोग की संभावनाओं पर चर्चा करने के लिए कंपनी के प्रतिनिधियों फरखद शगुलामोव और यान सेबेस्टियन हर्मन से मुलाकात की।

चर्चा के दौरान संभावित निवेश पहलों और उज़्बेकिस्तान में फार्मास्युटिकल गतिविधियों को नियंत्रित करने वाले नियामक ढांचे को बेहतर बनाने के मुद्दों पर विचार किया गया।

चर्चा के मुख्य क्षेत्र

अच्छी विनिर्माण प्रथाओं (GMP) के अंतरराष्ट्रीय मानकों को लागू करने, दवाओं के पंजीकरण और लाइसेंसिंग प्रक्रियाओं, साथ ही आंतरिक फार्मास्युटिकल उत्पादन और उद्योग की निर्यात क्षमता बढ़ाने पर विशेष ध्यान दिया गया।

बैठक में प्रस्तावित पेप्टाइड दवाओं के उत्पादन में संभावित निवेशों के व्यावहारिक पहलुओं का भी विस्तार से अध्ययन किया गया, जिसमें ऐसी परियोजनाओं को साकार करने के लिए आवश्यक शर्तें शामिल थीं। बैठक उज़्बेकिस्तान में फार्मास्युटिकल उत्पादन के विकास की संभावनाओं का आकलन करने और संभावित सहयोग के क्षेत्रों को परिभाषित करने पर केंद्रित थी।

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उज़्बेकिस्तान और सिंगापुर ने फार्मास्यूटिकल्स, जैव प्रौद्योगिकी, चिकित्सा, वैज्ञानिक अनुसंधान और शिक्षा के क्षेत्र में सहयोग बढ़ाने के उद्देश्य से चर्चा की। मुख्य जोर संयुक्त शैक्षणिक कार्यक्रमों, उन्नत अनुसंधान विधियों को लागू करने और विशेषज्ञों को तैयार करने पर था।

चर्चाएँ ताशकंद, उज़्बेकिस्तान में हुईं

ये चर्चाएँ अब्दुल्ला अज़ीज़ोव, उज़्बेकिस्तान के चिकित्सा और फार्मास्युटिकल उद्योग विकास एजेंसी के निदेशक, और सिंगापुर के वैज्ञानिक-शैक्षणिक संस्थानों के प्रतिनिधियों के बीच हुई थीं।

सिंगापुर के प्रतिनिधिमंडल में ए*स्टार का प्रतिनिधित्व करने वाले डॉ. ई जिंग और नान्यांग टेक्नोलॉजिकल यूनिवर्सिटी (NTU) की प्रोफेसर कैरोलिन ली शामिल थीं।

दोनों पक्षों ने संयुक्त शैक्षिक कार्यक्रम बनाने, संयुक्त वैज्ञानिक कार्य करने और दोनों देशों के संस्थानों के बीच अकादमिक संबंधों को मजबूत करने की संभावनाओं का अध्ययन किया।

जीनोमिक्स, बायोइनफॉरमेटिक्स और प्रेसिजन मेडिसिन जैसे क्षेत्रों में पेशेवर अनुभव के आदान-प्रदान, कुशल कर्मियों के प्रशिक्षण और आधुनिक अनुसंधान पद्धतियों को लागू करने पर विशेष ध्यान दिया गया।

विश्वविद्यालयों और इन क्षेत्रों में काम करने वाले वैज्ञानिक केंद्रों के बीच साझेदारी को मजबूत करने की संभावनाओं पर भी चर्चा की गई।

बुनियादी ढांचे का दौरा

बैठकों के बाद, सिंगापुर के प्रतिनिधिमंडल ने बायोफार्मा सिटी क्लस्टर का दौरा किया, जहाँ उन्हें बुनियादी ढांचे और प्रमुख परियोजनाओं का प्रदर्शन किया गया। आगंतुकों को उज़्बेकिस्तान में फार्मास्युटिकल उत्पादन, वैज्ञानिक अनुसंधान और नैदानिक विकास का समर्थन करने के लिए विकसित हो रहे अवसरों के बारे में जानकारी मिली।

प्रतिनिधिमंडल फार्मास्युटिकल टेक्निकल यूनिवर्सिटी (PTU) भी गया, जहाँ समूह के सदस्यों ने इस संस्थान के पाठ्यक्रम और वैज्ञानिक गतिविधियों के मुख्य क्षेत्रों से परिचित हुए।

इन यात्राओं ने उज़्बेकिस्तान के मौजूदा शैक्षिक और अनुसंधान आधार की समीक्षा करने और संस्थागत सहयोग के लिए संभावित क्षेत्रों का पता लगाने की अनुमति दी।

बातचीत के निष्कर्षों के आधार पर, दोनों पक्षों ने संयुक्त शैक्षिक परियोजनाओं और अनुसंधान पहलों को विकसित करने के अगले कदमों को निर्धारित किया। इसके अलावा, उन्होंने फार्मास्युटिकल विज्ञान, जैव प्रौद्योगिकी और चिकित्सा अनुसंधान में भविष्य के सहयोग का समर्थन करने के लिए उज़्बेकिस्तान और सिंगापुर के विश्वविद्यालयों और वैज्ञानिक संस्थानों के बीच संबंधों को मजबूत करने पर भी चर्चा की।

उज़्बेकिस्तान और रोश अभिनव दवाओं के उत्पादन के स्थानीयकरण की संभावनाओं का अध्ययन कर रहे हैं
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उज़्बेकिस्तान और रोश अभिनव दवाओं के उत्पादन के स्थानीयकरण की संभावनाओं का अध्ययन कर रहे हैं

उज़्बेकिस्तान में चिकित्सा और फार्मास्युटिकल उद्योग के विकास के लिए एजेंसी और स्विस कंपनी एफ. हॉफमैन-ला रोश लिमिटेड (रोश) ने एक समझौता ज्ञापन पर हस्ताक्षर किए हैं। इस समझौते का उद्देश्य देश में फार्मास्युटिकल उत्पादन के स्थानीयकरण की संभावनाओं का अध्ययन करना है।

एजेंसी के अनुसार, यह समझौता एक संयुक्त कार्य समूह के गठन का प्रावधान करता है। ज्ञापन का मुख्य उद्देश्य उज़्बेकिस्तान के फार्मास्युटिकल बुनियादी ढांचे का विकास करना, नवीन दवाओं के स्थानीय उत्पादन की क्षमता का आकलन करना और अंतरराष्ट्रीय अनुभव को आकर्षित करना है।

व्यावहारिक निर्णय लेने से पहले, पक्ष तकनीकी, नियामक और आर्थिक पहलुओं का व्यापक मूल्यांकन करेंगे। कार्य समूह में एजेंसी और रोश के प्रबंधन के प्रतिनिधि शामिल होंगे, जो अनुसंधान दिशाओं का समन्वय करेंगे और उत्पादन के स्थानीयकरण की व्यवहार्यता पर एक संयुक्त रिपोर्ट तैयार करेंगे।

पक्ष कैंसर, हेमेटोलॉजिकल, नेत्र संबंधी रोगों और दुर्लभ बीमारियों के इलाज के लिए डिज़ाइन की गई दवाओं के स्थानीय उत्पादन की संभावना पर विचार करने का इरादा रखते हैं। साथ ही, स्थानीय विनिर्माण क्षमताओं का अंतर्राष्ट्रीय गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस (GMP) आवश्यकताओं के अनुपालन का मूल्यांकन किया जाएगा और उनकी तकनीकी क्षमताओं का अध्ययन किया जाएगा।

चरणबद्ध मूल्यांकन में दवाओं की द्वितीयक पैकेजिंग, बैच गुणवत्ता नियंत्रण, चयनित दवाओं की प्राथमिक पैकेजिंग और प्रौद्योगिकी हस्तांतरण की संभावनाएँ भी शामिल होंगी। एजेंसी का कहना है कि इस पहल से उज़्बेकिस्तान के फार्मास्युटिकल उद्योग की तकनीकी क्षमताओं को मजबूत करना, अभिनव दवाओं के स्थानीयकरण की संभावनाओं की पहचान करना और अंतरराष्ट्रीय गुणवत्ता मानकों को लागू करने में मदद मिलेगी।

उज़्बेकिस्तान में दवा आपूर्तिकर्ताओं की जांच, फार्मेसियों से दवाओं को जबरन थोपने की शिकायतों के कारण
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उज़्बेकिस्तान में दवा आपूर्तिकर्ताओं की जांच, फार्मेसियों से दवाओं को जबरन थोपने की शिकायतों के कारण

फार्मेसी नेटवर्कों से शिकायतों के मद्देनजर उज़्बेकिस्तान में दवा आपूर्तिकर्ताओं की जांच शुरू कर दी गई है। शिकायतें यह हैं कि थोक आपूर्तिकर्ता फार्मेसियों को अतिरिक्त दवाएं खरीदने के लिए मजबूर करते हैं जो मूल रूप से ऑर्डर नहीं की गई थीं।

प्रतिस्पर्धा आयोग संभावित उल्लंघनों पर विचार कर रहा है और फार्मास्युटिकल कंपनियों को चेतावनी दे रहा है कि अतिरिक्त शर्तें थोपना वित्तीय जुर्माने को आकर्षित कर सकता है।

विभाग के आंकड़ों के अनुसार, 2026 के पहले नौ महीनों में देश में 305 कंपनियों द्वारा 305 दवाएं आयात की गईं। इस दौरान पांच सबसे बड़े आयातकों का हिस्सा कुल आयात का 47.2% था।

आयोग ने फार्मेसी बुनियादी ढांचे के विकास की गति पर भी ध्यान दिया। 1 अक्टूबर 2026 तक, देश में 14.6 हजार फार्मेसी संचालित हो रही थीं, जिसमें 449 थोक और 14 हजार से अधिक खुदरा शामिल थे। हालांकि, मुख्य खुदरा फार्मेसियों की संख्या 2023 में 8.5 हजार से घटकर 7.9 हजार हो गई, लेकिन उनकी शाखाओं की संख्या 4.6 हजार से बढ़कर 6.2 हजार हो गई।

विभाग इस बात पर जोर देता है कि अतिरिक्त वस्तुओं को थोपने की प्रथा छोटे व्यवसायों पर नकारात्मक प्रभाव डाल सकती है, उनकी गतिविधियों को सीमित कर सकती है और निष्पक्ष प्रतिस्पर्धा में बाधा डाल सकती है। एक विशिष्ट उदाहरण यह है कि कोई आपूर्तिकर्ता फार्मेसी को आवश्यक दवा बेचने का प्रस्ताव केवल तभी दे सकता है जब वह अन्य, बिना ऑर्डर की गई दवाएं भी खरीदे।

कानून 'प्रतिस्पर्धा' में निहित कानून एकाधिकार शक्ति के दुरुपयोग को सीधे प्रतिबंधित करता है। विशेष रूप से, अनुबंध भागीदारों पर अतिरिक्त शर्तें थोपना, उन्हें मूल सौदे से असंबंधित सामान खरीदने के लिए मजबूर करना, या उस आपूर्तिकर्ता के प्रतिस्पर्धियों के साथ सहयोग करने से इनकार करना अस्वीकार्य है।

यदि उल्लंघन के तथ्य साबित होते हैं, तो कंपनियों पर वित्तीय प्रतिबंध लगाए जा सकते हैं। इन जुर्माने की राशि उल्लंघन की अवधि के दौरान वस्तुओं की बिक्री से प्राप्त राजस्व के 5% तक हो सकती है, लेकिन पिछले तीन वर्षों की राशि से अधिक नहीं होगी।

वर्तमान में, प्रतिस्पर्धा आयोग थोक दवा व्यापार बाजार की स्थिति का विस्तार से अध्ययन करना जारी रखे हुए है। यदि यह स्थापित होता है कि बिना मांगे गए दवाओं की जबरन बिक्री कानून का उल्लंघन है, तो आपूर्तिकर्ताओं को कानूनी जिम्मेदारी का सामना करना पड़ेगा।

इससे पहले, ताशकंद की फार्मेसियों में, 'गुप्त खरीदार' पद्धति से किए गए निरीक्षणों के हिस्से के रूप में, निर्धारित अधिकतम मूल्यों से काफी अधिक कीमतों पर दवाएं बेचने के मामले सामने आए थे।

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