स्वास्थ्य मंत्रालय ने मोटापे के इलाज के लिए एसयूएस में शामिल करने हेतु सेमाग्लूटाइड और लिराग्लूटाइड के मूल्यांकन का अनुरोध किया
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स्वास्थ्य मंत्रालय ने मोटापे के इलाज के लिए एसयूएस में शामिल करने हेतु सेमाग्लूटाइड और लिराग्लूटाइड के मूल्यांकन का अनुरोध किया

स्वास्थ्य मंत्रालय ने गुरुवार (24) को राष्ट्रीय स्वास्थ्य प्रणाली में प्रौद्योगिकियों के समावेश पर समिति (Conitec) से मोटापे के इलाज के लिए सेमाग्लूटाइड और लिराग्लूटाइड युक्त दवाओं को एसयूएस में शामिल करने की संभावना का विश्लेषण करने का एक अनुरोध औपचारिक रूप दिया।

यह अनुरोध विश्लेषण के तहत दवाओं के दायरे का विस्तार करता है। पहले, सार्वजनिक नेटवर्क में इन वजन घटाने वाली सिरिंजों की उपलब्धता पर चर्चा मुख्य रूप से सेमाग्लूटाइड पर केंद्रित थी।

Conitec का मूल्यांकन एसयूएस में किसी भी समावेश से पहले एक आवश्यक चरण है। भले ही सकारात्मक सिफारिश हो, रोगियों को उपचार तक पहुंच प्राप्त करने के लिए नैदानिक पैरामीटर स्थापित करना अभी भी आवश्यक होगा।

कीमतों और बाजार का विश्लेषण

इस नए अनुरोध में स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा विचार किया गया एक प्रासंगिक कारक लागत परिदृश्य में परिवर्तन है। नए निर्माताओं के प्रवेश और परिणामस्वरूप प्रतिस्पर्धा में वृद्धि के कारण एक वर्ष से भी कम समय में इन दवाओं की कीमतों में लगभग 70% की गिरावट आई है।

वर्तमान में, ब्राजील में 25 वजन घटाने वाली सिरिंज पंजीकृत हैं, जिनमें से 14 को 2026 में मंजूरी मिली। इस रणनीति ने घरेलू उत्पादन को भी बढ़ावा दिया और बाजार में उपलब्ध विकल्पों में विविधता लाई।

मूल्यों में कमी के साथ, एसयूएस में संभावित समावेश की लागत अब पिछले विश्लेषणों के एक अलग दृष्टिकोण से मूल्यांकित की जाती है, जिसमें पांच वर्षों में अरबों वित्तीय प्रभाव का अनुमान लगाया गया था, जो रोगियों की संख्या और उपचार की अवधि पर निर्भर करता था।

नए सक्रिय तत्वों का समावेश

नया अनुरोध सेमाग्लूटाइड और लिराग्लूटाइड दोनों को कवर करता है, जो सक्रिय पदार्थ हैं जिन्हें स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार अब पेटेंट सुरक्षा के अधीन नहीं किया गया है। लिराग्लूटाइड को जोड़ने से वैकल्पिक विकल्पों की श्रृंखला बढ़ जाती है जिसका Conitec निरीक्षण कर सकता है।

2025 में किए गए एक पूर्व मूल्यांकन में, समिति ने मोटापे और टाइप 2 मधुमेह वाले लोगों के लिए लिराग्लूटाइड को शामिल करने का सुझाव नहीं दिया था। हालांकि, वर्तमान अनुरोध दवाओं की पेशकश और मूल्य निर्धारण के मौजूदा संदर्भ में एक पुनर्मूल्यांकन को दर्शाता है।

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा प्रस्तुत प्रोटोकॉल पूरे देश में सिरिंज के तत्काल वितरण की गारंटी नहीं देता है। Conitec को अपने मूल्यांकन को पूरा करना होगा और एक सिफारिश जारी करनी होगी। यदि अनुकूल प्रतिक्रिया दी जाती है, तो यह निर्धारित करना आवश्यक होगा कि कौन उपचार का हकदार होगा, किन शर्तों के तहत और सेवा कैसे संरचित की जाएगी।

स्वास्थ्य मंत्रालय स्वयं इस बात पर जोर देता है कि संभावित समावेश को कठोर नैदानिक मानदंड परिभाषित करने चाहिए, उपचार को उन व्यक्तियों पर केंद्रित करना चाहिए जिनके स्वास्थ्य लाभ महत्वपूर्ण हो सकते हैं, जटिलताओं या अधिक जटिल हस्तक्षेपों की आवश्यकता को कम करते हुए।

अतिरिक्त रूप से, हाल के वर्षों में इस प्रकार के उपचार की मांग काफी बढ़ी है। स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा प्रदान किए गए आंकड़ों से पता चलता है कि ब्राजील में मोटापे से ग्रस्त वयस्कों का प्रतिशत 2006 में 11.8% से बढ़कर 2024 में 25.7% हो गया है।

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