खाड़ी देशों के डॉक्टरों ने उल्लेख किया कि क्षेत्र की आबादी एक अद्वितीय आनुवंशिक प्रोफ़ाइल रखती है, जो सामान्य वंश और प्रारंभिक वेरिएंट से बनी है, जो इस क्षेत्र को जीनोमिक मेडिसिन का केंद्र बनाता है। ये निष्कर्ष 'खाड़ी में आनुवंशिक जोखिम: हमारी डीएनए हमें आनुवंशिक रोगों के बारे में क्या बताता है' नामक चर्चा के दौरान प्रस्तुत किए गए थे।
डॉ. मरियम अलशेखी, एक सलाहकार चिकित्सक-आनुवंशिकीविद् और यूएई विश्वविद्यालय में जीनोमिक मेडिसिन की एसोसिएट प्रोफेसर हैं, ने बताया कि क्षेत्र में रिश्तेदारों के बीच विवाह की दर अधिक है, जिससे अविकसित आनुवंशिक विकारों का प्रसार बढ़ जाता है।
उन्होंने नेचर मेडिसिन पत्रिका में डॉ. अहमद अबू तैऊन, दुबई स्वास्थ्य प्राधिकरण के जीनोमिक मेडिसिन सेंटर के निदेशक के नेतृत्व में प्रकाशित एक अध्ययन का हवाला दिया। इस अध्ययन के अनुसार, दुबई में अनिवार्य प्री-मैरिटल स्क्रीनिंग से गुजरने वाले पहले हजार जोड़ों में से आठ प्रतिशत एक ही रोगजनक वेरिएंट के वाहक थे, जो तुलनीय अंतरराष्ट्रीय अध्ययनों की तुलना में अधिक है। इसके अलावा, उन्होंने ओमान के एक अलग अध्ययन का भी उल्लेख किया, जिसमें पाया गया कि बच्चों में चयापचय रोगों के 80 प्रतिशत मामले ऐसे माता-पिता से जुड़े थे जो करीबी रिश्तेदार थे।
यूएई में विवाह से पहले अनिवार्य आनुवंशिक परीक्षण जनवरी 2025 से लागू है, जो अबू धाबी में 570 से अधिक जीनों और दुबई में 782 जीनों की जांच करता है। डॉ. अलशेखी ने यूएई कार्यक्रम को दुनिया का पहला व्यापक प्री-मैरिटल जेनेटिक स्क्रीनिंग कार्यक्रम बताया, जिसके बाद रोकथाम के एक अतिरिक्त स्तर के रूप में नवजात शिशु स्क्रीनिंग कार्यक्रम शुरू किया गया।
डॉ. शम्सा अलवार द्वारा संचालित चर्चा के दौरान, एसएसएमसी में चिकित्सा शिक्षा निदेशक और परामर्श नवजात रोग विशेषज्ञ डॉ. जुनैद मुहीब खान ने कहा कि नवजात शिशु स्क्रीनिंग पहले से ही नैदानिक परिणामों को बदल रही है। मई 2026 में दुबई में किए गए एक अध्ययन का हवाला देते हुए, उन्होंने बताया कि परिणाम प्राप्त करने का माध्य समय 3.4 दिन था, जबकि 53 प्रतिशत जांचे गए शिशुओं में आनुवंशिक समस्या पाई गई थी। इनमें से 47 प्रतिशत को नैदानिक उपचार में बदलाव मिला, और 36 प्रतिशत को सटीक फार्माकोथेरेपी मिली।
उन्होंने इस बात पर जोर दिया कि यह क्षेत्र प्रमाण-आधारित चिकित्सा से सटीक चिकित्सा की ओर बढ़ रहा है, जिसका लक्ष्य 2030 तक पूर्ण संक्रमण करना है। उन्होंने यह भी जोड़ा कि प्रारंभिक आनुवंशिक निदान अनावश्यक परीक्षणों से बचने और बच्चे के अस्वस्थ होने पर परिवारों को स्पष्टता प्रदान करने की अनुमति देता है।
दोनों डॉक्टरों ने सहमति व्यक्त की कि सबसे गंभीर समस्याएं प्रयोगशाला के बाहर हैं। डॉ. अलशेखी ने उल्लेख किया कि डॉक्टर अक्सर सकारात्मक परिणामों के कारण तनाव में जोड़ों का सामना करते हैं, और उन्होंने इस बात पर जोर दिया कि यूएई में स्क्रीनिंग सांस्कृतिक और धार्मिक मानदंडों के अनुरूप रहनी चाहिए, अन्य स्थानों पर उपयोग किए जाने वाले सार्वजनिक वाहक रजिस्ट्रियों जैसे दृष्टिकोणों को बाहर करते हुए। डॉ. खान ने कहा कि किसी आनुवंशिक वेरिएंट का होना 'बीमारी नहीं है' और इससे रोगियों या समुदायों का कलंक नहीं लगना चाहिए।
डॉ. अलशेखी ने निष्कर्ष निकाला कि लोग पहले ही जीनोम अनुक्रमण और इसके लाभों को समझने के स्तर पर पहुंच चुके हैं, लेकिन उन्होंने कहा, 'हम अभी भी जीनोमिक मेडिसिन में पूर्ण साक्षरता से बहुत दूर हैं, और शिक्षा के क्षेत्र में अभी भी बहुत कुछ किया जाना बाकी है।'
चर्चा के प्रतिभागियों ने क्षेत्र में विशेष आनुवंशिक परामर्शदाताओं के निर्माण का आह्वान किया जो दैनिक नैदानिक निर्णयों के लिए आनुवंशिक डेटा की व्याख्या करने में मदद कर सकें, और उन्होंने कहा कि जागरूकता अभियानों और स्क्रीनिंग बुनियादी ढांचे में आगे का निवेश अगले कुछ वर्षों में यूएई के जीनोमिक स्वास्थ्य कार्यक्रमों के विस्तार के लिए महत्वपूर्ण होगा।